Ramos人伯基特淋巴瘤细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:3岁, 男性

组织来源:淋巴癌

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 Medium+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系基本信息

名称：Ramos

来源：人伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma, BL），一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

特性：

细胞形态为典型的中等大小B细胞，核仁明显，胞质丰富，呈弥漫性生长。

携带MYC基因易位（通常为t(8;14)），导致MYC过表达，促进肿瘤细胞快速增殖。

2. 伯基特淋巴瘤背景与Ramos细胞系的关联

伯基特淋巴瘤概述：

伯基特淋巴瘤是一种高度恶性的B细胞淋巴瘤，分为地方性（与EB病毒相关）、散发性（多见于儿童）和免疫缺陷相关型。

其特征是MYC基因与免疫球蛋白基因（如IGH）发生易位，导致MYC过表达，细胞周期失控。

Ramos细胞系的研究价值：

作为伯基特淋巴瘤的经典细胞模型，广泛用于研究MYC过表达对B细胞增殖、凋亡、代谢的影响。

适用于药物筛选（如靶向MYC或BCR信号通路的化合物）和分子机制研究。

3. Ramos细胞系在科研中的应用

药物筛选与耐药研究：

测试化疗药物（如环磷酰胺、多柔比星）或靶向药物（如BCR抑制剂、BET抑制剂）的敏感性。

研究耐药机制，如MYC过表达导致的凋亡抵抗、代谢重编程等。

分子机制研究：

分析MYC基因易位、表达水平及其对下游靶基因（如CCND2、CDK4）的调控。

研究BCR信号通路（如BTK、SYK）与MYC的协同作用，促进肿瘤增殖。

3D培养与类器官模型：

结合3D培养技术，模拟淋巴瘤微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。

通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。

4. 实验注意事项

细胞培养条件：

通常使用RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。

需定期检测支原体污染，避免实验误差。

MYC过表达特性：

Ramos细胞系中MYC基因持续高表达，可能导致细胞对凋亡刺激（如Fas配体、TRAIL）不敏感，需在实验设计中考虑。

伦理与合规：

使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。

5. 延伸研究方向

免疫治疗：

研究Ramos细胞系对CD20单抗（如利妥昔单抗）、CAR-T细胞疗法的响应。

探索肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。

精准医疗：

通过基因组学分析（如全外显子测序、RNA-seq）筛选针对MYC过表达或BCR信号通路的靶向药物。

结合患者临床数据，探索Ramos细胞系的分子分型与预后的相关性。

类器官与个性化治疗：

通过患者来源的类器官（PDO）验证Ramos细胞系的预测价值，推动“实验-临床”转化。

研究肿瘤异质性，探索针对不同亚克隆的治疗策略。

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