NIH:OVCAR3 人卵巢癌细胞

                                                                             NIH:OVCAR3   人卵巢癌细胞

 基本特性:

来源与分类

来自一名56岁女性患者的腹水样本，属于高级别浆液性卵巢癌（HGSOC），占卵巢癌的70%以上。

具有侵袭性强、易转移（腹膜种植）的生物学特性。

关键遗传特征

TP53突变：R273H错义突变，导致肿瘤抑制功能丧失。

BRCA1突变：c.3817delA（移码突变），提示同源重组修复缺陷（HRD），对PARP抑制剂敏感。

HER2扩增：拷贝数增加，可能与肿瘤增殖相关。

细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女

组织来源:卵巢

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

生物学特性：

体外培养特性

推荐培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% Pen-Strep（或DMEM + 15% FBS）。

生长模式：贴壁生长，部分悬浮，倍增时间约24-30小时。

侵袭性：在Matrigel侵袭实验中显示强迁移能力，与MMP-2/9高表达相关。

药物敏感性

化疗药物：对紫杉醇（IC50 0.3μM）和卡铂（IC50 1.5μM）敏感，但易产生耐药。

靶向药物：对PARP抑制剂（如奥拉帕利）敏感（IC50 0.5μM），与BRCA1突变相关；对HER2抑制剂（如曲妥珠单抗）潜在敏感性需验证。

免疫治疗：PD-L1表达阴性，TMB状态未知，需结合测序分析免疫治疗潜力。

研究应用：

模型构建

异种移植模型：皮下接种3×10^6细胞可形成肿瘤（平均成瘤时间14天），腹腔注射可模拟腹膜转移。

类器官培养：需添加EGF、FGF2和BMP4，可维持肿瘤异质性。

研究方向建议

PARP抑制剂耐药机制（如BRCA1再激活或旁路修复途径激活）。

HER2扩增与肿瘤侵袭性的关联研究（需结合免疫组化或FISH检测）。

HGSOC免疫微环境分析（需结合流式细胞术或空间转录组技术）。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。