NCIH889 [H889] 人小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

细胞特性：

来源与分类

来自一名65岁男性患者的纵隔淋巴结转移灶，属于小细胞肺癌（SCLC）亚型。

具有神经内分泌分化特征（表达CD56、Synaptophysin）。

关键遗传特征

TP53突变：R248Q错义突变，导致肿瘤抑制功能丧失。

RB1失活：基因缺失，促进细胞周期失控。

MYC扩增：拷贝数增加，与肿瘤侵袭性相关。

DDR通路缺陷：BRCA2突变（c.7027C>T），提示同源重组修复缺陷（HRD）。

生物学特性

体外培养特性

推荐培养基：RPMI-1640 + 15% FBS + 1% Pen-Strep（需高血清浓度支持生长）。

生长模式：贴壁生长，部分悬浮，倍增时间约14-18小时。

侵袭性：在Transwell实验中显示强迁移能力，与Slug/E-cadherin表达失衡相关。

药物敏感性

化疗药物：对依托泊苷（IC50 0.4μM）和伊立替康（IC50 1.0μM）敏感，但易产生耐药。

免疫治疗：PD-L1表达阴性，可能对PD-1抑制剂不敏感。

靶向药物：对PARP抑制剂（如rucaparib）敏感（IC50 0.6μM），与BRCA2突变相关。

研究应用

模型构建

异种移植模型：皮下接种1.5×10^6细胞可形成肿瘤（平均成瘤时间10天）。

类器官培养：需添加EGF和BMP4，可模拟肿瘤异质性。

研究方向建议

SCLC化疗耐药机制（如ABCB1/P-糖蛋白过表达）。

BRCA2突变与PARP抑制剂敏感性的关联验证。

神经内分泌分化与肿瘤转移的分子调控网络分析。

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