NCIH841人小细胞肺癌细胞

                                                                             NCIH841人小细胞肺癌细胞

 基本特性:

来源与分类

来自一名55岁男性患者的胸腔积液，属于小细胞肺癌（SCLC）亚型。

具有神经内分泌分化特征（如表达Synaptophysin、Chromogranin A）。

关键遗传特征

TP53突变：R273H错义突变，导致肿瘤抑制功能丧失。

RB1失活：基因缺失或突变，促进细胞周期失控。

MYC扩增：可能与肿瘤增殖和侵袭性相关。

细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性，51岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁和悬浮

细胞形态:聚集漂浮生长和上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM: F-12 Medium + 0.005mg/ml Insulin + 0.01 mg/ml Transferrin + 30 nM Sodium selenite       +10 nM Hydrocortisone+10 nM beta-estradiol+2 mM L-Glutamine Solution + 10⳰

物学特性：

体外培养特性

推荐培养基：RPMI-1640 + 15% FBS + 1% Pen-Strep（需高血清浓度支持生长）。

生长模式：贴壁生长，部分悬浮，倍增时间约18-24小时。

侵袭性：在Transwell实验中显示强迁移能力，与E-cadherin低表达相关。

药物敏感性

化疗药物：对依托泊苷（IC50 0.5μM）和顺铂（IC50 1.2μM）敏感，但易产生耐药。

免疫治疗：PD-L1表达中等（约50%细胞阳性），可能对PD-1抑制剂有部分反应。

靶向药物：对PARP抑制剂（如奥拉帕利）敏感（IC50 0.8μM），提示同源重组修复缺陷。

研究应用：

模型构建

异种移植模型：皮下接种2×10^6细胞可形成肿瘤（平均成瘤时间10天）。

类器官培养：需添加EGF和FGF2，可模拟肿瘤异质性。

研究方向建议

SCLC化疗耐药机制（如ABCB1/P-糖蛋白过表达）。

神经内分泌分化与肿瘤侵袭性的关联研究。

PARP抑制剂在同源重组缺陷SCLC中的作用验证。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。