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化合物 CPD-002|T86086|TargetMol

CPD-002
2617376-08-4
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上海 更新日期:2025-11-17

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@targetmol.cn

产品详情:

中文名称:
化合物 CPD-002
英文名称:
CPD-002
CAS号:
2617376-08-4
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
产品类别:
抑制剂
货号:
T86086

Product Introduction

Bioactivity

名称CPD-002
描述CPD-002 is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR 2) that suppresses angiogenesis by inhibiting the VEGFR2/PI3K/AKT signaling pathway. Additionally, CPD-002 demonstrates anti-inflammatory properties and mitigates rheumatoid arthritis [1].
体外活性CPD-002 在不同浓度和时间条件下展现出多种生物活性。CPD-002 (0-64 μM, 24-48 h) 对 HUVEC 和 MH7A 细胞显示出剂量依赖性细胞毒性 [1]。它通过抑制 F-肌动蛋白表达和 MH7A 细胞释放的趋化剂的趋化反应,阻止 VEGF 诱导的 HUVEC 细胞迁移和侵袭,浓度为 0-8 μM,作用时间 24 小时 [1]。CPD-002 还在浓度 0-8 μM 下,通过抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、MMP2 和 MMP9 等炎症介质,发挥抗炎作用,抑制滑膜血管生成 [1]。在离体大鼠主动脉环测定中,CPD-002 (0-8 μM, 9 天) 抑制 HUVEC 管形成和主动脉环芽形成 [1]。细胞活力分析 [1],细胞系:HUVECs 和 MH7A,浓度:0-64 μM,孵育时间:24-48 h,结果:剂量依赖性抑制细胞活力。细胞迁移分析 [1],细胞系:HUVECs,浓度:0-8 μM,孵育时间:24 h,结果:剂量依赖性抑制 HUVECs 迁移。
体内活性化合物CPD-002 (15-60 mg/kg,腹腔注射,每天一次共14天) 在佐剂诱导的关节炎(Sprague Dawley rats) 模型中显示出抑制爪肿胀、关节损伤和滑膜血管生成的抗关节炎和抗血管生成活性 [1]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
CPD-002|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (13年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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