NCIH1993人非小细胞肺癌细胞

NCIH1993人非小细胞肺癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:47岁，白人女性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

细胞特性：

组织来源：

确诊肺腺癌患者的胸水样本（IV期）

典型腺癌特征，伴转移潜能

认证信息：

STR分型：需定期验证（参照ATCC标准）

支原体检测：每月MycoAlert检测（阈值RLU≤1.0）

分子病理特征：

核心驱动变异

基因  变异类型  临床意义

MET  Exon14跳跃突变  对克唑替尼敏感

EGFR  野生型  排除TKI敏感型

TP53  R248W（DNA结合域）  导致基因组不稳定

CDKN2A  纯合缺失  细胞周期调控异常

免疫组化特征：

st=>start: 病理标志物

op1=>operation: 腺癌标志物

op2=>operation: 治疗靶点

op3=>operation: 耐药标记

st->op1->op2->op3

op1: TTF-1(3+)

Napsin A(2+)

CK7强阳性

op2: MET(3+)

PD-L1 TPS 25%

op3: AXL激活

HER3过表达

培养技术规范：

优化培养体系

参数  标准方案  特殊需求方案

基础培养基  Ham's F12K  添加0.1mM非必需氨基酸

血清  10% FBS（Characterized）  5% FBS+5% Nu-Serum

传代方法  0.25%胰酶+0.1% EDTA  机械刮除法（保持克隆性）

冻存密度  1×10 cells/mL  程序冻存（-1℃/min）

关键注意事项

形态监控：异常梭形改变提示EMT转化

污染防控：推荐使用Primocin（100μg/mL）

传代间隔：严格保持≤80%汇合度

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。