NCIH1963人小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:56岁, 男性

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:成团

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:80% RPMI 1640 + 20% h.i. FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞核心特性

病理与分子特征

组织来源：源自SCLC患者淋巴结转移灶，属 经典神经内分泌亚型（ASCL1+/NEUROD1-）

关键标志物：

神经内分泌标记：Synaptophysin（+++）、CD56（NCAM1+）、嗜铬粒蛋白A（局灶+）

基因组特征：

高频突变：TP53（R273H）、RB1（exon13缺失）、PTEN（E130K）

特殊变异：BCL2基因扩增（拷贝数≥5），与凋亡抵抗相关

表型特性：高表达PD-L1（流式检测阳性率40-60%）

2. 核心科研价值

转化医学应用

靶向治疗模型：

BCL2抑制剂（Venetoclax）敏感性测试（IC50 15-20nM）

DLL3靶向ADC药物（如SCLC-197）的耐药机制研究

免疫治疗研究：

与CD8+ T细胞共培养诱导TIGIT/TIM-3双阳性耗竭表型

适用于抗CD47/PD-L1双抗联合用药评估

前沿技术适配

单细胞多组学：已建立scRNA-seq+表面标志物（CD56/PD-L1）同步检测流程

类器官培养：3D Matrigel中形成致密神经内分泌球体（直径80-120μm）

3. 培养体系优化方案

定制化培养条件

基础配方：

RPMI-1640 + 15% Exosome-depleted FBS

 必需添加物：

- N2补充剂（1:100）

- 重组人EGF（20ng/mL）

- 2-巯基乙醇（0.1mM）

特殊处理：

悬浮培养需使用超低吸附培养瓶

每48小时补充新鲜L-谷氨酰胺（2mM）

关键操作规范

传代管理：

机械吹散法（避免胰酶损伤表面标志物）

维持密度1-3×10? cells/mL，聚集体直径≤100μm

冻存复苏：

冻存液：90% FBS + 10% DMSO + 10μM Z-VAD-FMK（防凋亡）

复苏后需72小时恢复PD-L1表达水平

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