NCIH1930人小细胞肺癌

NCIH1930人小细胞肺癌

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，41岁

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI-1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1：3传代，1-2天传1代

细胞特性：

病理与分子特性

组织来源：源自小细胞肺癌（SCLC）患者的转移灶，属 经典神经内分泌亚型（ASCL1高表达）

关键标志物：

神经内分泌标记：Synaptophysin（+）、Chromogranin A（+）、CD56（NCAM1+）

基因组特征：

双等位基因缺失：TP53（R175H）和RB1（exon10缺失）

MYC家族扩增（MYCL1拷贝数≥8）

特殊表型：高表达DLL3（Delta-like ligand 3），适合靶向治疗研究

核心研究应用

转化医学方向

靶向治疗模型：

DLL3靶向药物（如Rova-T）敏感性测试（IC50约0.5nM）

PARP抑制剂（奥拉帕尼）联合化疗的协同效应评估

耐药机制：

可诱导获得性Notch通路激活耐药模型

神经内分泌-非内分泌转化（N-NE转换）研究

前沿技术适配

单细胞分析：已建立scRNA-seq流程解析肿瘤异质性

类器官培养：在Matrigel中形成典型神经内分泌球体（直径50-100μm）

培养条件：

培养条件

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% NEAA + 10nM β-巯基乙醇

特殊处理：

悬浮培养需每日轻柔离心换液（200g ×3min）

建议添加B27补充剂（1:50）维持干细胞特性

质控要点

必检项目：

每代次流式验证CD56+比例（应＞90%）

支原体检测（PCR法+Hoechst 33342染色双验证）

冻存规范：使用无血清冻存液（含10% DMSO+90% FBS），液氮气相保存

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。