NCIH1838人非小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

基本背景

组织来源：源自非小细胞肺癌（NSCLC）患者，病理亚型需进一步验证（可能为肺腺癌或大细胞癌）。

研究意义：常用于NSCLC的分子机制研究、药物筛选及转移机制探索。

生长特性：贴壁生长，形态呈上皮样或多角形，可能形成紧密单层。

关键分子特征

1. 基因突变谱（需实验验证）

驱动基因：

EGFR：野生型或罕见突变（需测序确认，区别于常见敏感突变）。

KRAS：可能携带G12/G13突变（影响MAPK通路）。

TP53：高频突变（>80% NSCLC）。

其他变异：

STK11/LKB1：缺失可能导致代谢重编程（与AMPK通路相关）。

PD-L1状态：需流式或IHC检测（免疫治疗研究参考）。

2. 蛋白标志物

腺癌标志物：TTF-1（+/-）、Napsin A（+/-）。

鳞癌标志物：p40（-）、CK5/6（-）（排除鳞癌）。

培养条件优化

培养基与传代

推荐培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 双抗（Pen/Strep）。

传代步骤：

PBS清洗后，0.25% 胰蛋白酶-EDTA消化（37°C，3-5分钟）。

离心（1000 rpm, 5分钟），按1:3~1:4比例接种。

冻存条件：90% FBS + 10% DMSO，液氮长期保存。

注意事项

细胞贴壁牢固时，可延长胰酶作用时间至8分钟。

部分批次对血清敏感，建议使用同一品牌FBS以减少变异。

研究应用方向

研究方向  具体应用

靶向治疗  测试KRAS抑制剂（如Sotorasib）或MEK抑制剂（Trametinib）的敏感性。

化疗耐药  研究铂类耐药机制（如ERCC1高表达、凋亡逃逸）。

免疫微环境  与PBMCs共培养评估PD-1/PD-L1阻断效果（需确认PD-L1表达）。

转移机制  Transwell实验分析MMP2/9或E-cadherin表达变化。

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