NCIH1792人非小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:50岁，白人男性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

基本背景

组织来源：源自非小细胞肺癌（NSCLC）患者，病理亚型通常为肺腺癌（Adenocarcinoma）。

研究应用：常用于NSCLC的分子机制研究、靶向治疗耐药性分析及药物敏感性测试。

生长特性：贴壁生长，形态呈上皮样，可能形成单层或多层克隆。

关键分子特征（需实验验证）

1. 常见基因突变

EGFR：可能携带敏感突变（如exon 19缺失或L858R），需测序确认。

ALK/ROS1：通常阴性（若为腺癌亚型，需排除罕见融合基因）。

KRAS：可能突变（如G12C/D/V，影响MEK/ERK通路）。

TP53：高频突变（与基因组不稳定性相关）。

2. 蛋白标志物

腺癌标志物：TTF-1（+）、Napsin A（+）。

PD-L1表达：可能阳性（与免疫治疗研究相关）。

培养条件

培养基与传代

基础培养基：RPMI-1640 或 DMEM + 10% FBS + 1% 青霉素/链霉素。

传代方法：

PBS轻柔冲洗后，0.25% Trypsin-EDTA消化（37°C，3-5分钟）。

离心（1000 rpm, 5分钟）后重悬，按1:3~1:4比例传代。

冻存：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。

注意事项

部分批次可能对血清质量敏感，建议使用优质FBS。

定期检测支原体污染（推荐MycoAlert试剂盒）。

 研究应用

方向  具体用途

靶向治疗  测试EGFR-TKI（如奥希替尼）或KRAS抑制剂的敏感性。

耐药机制  研究获得性耐药（如MET扩增、EGFR C797S突变）。

免疫治疗  评估PD-1/PD-L1阻断剂的响应（需验证PD-L1表达水平）。

转移模型  通过划痕实验或Transwell分析侵袭迁移能力。

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