NCIH1694人小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:61岁，白人男性

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:浮动聚集细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM:F12, 0.005 mg/mL Insulin0.01 mg/mL Transferrin30nM Sodium selenite (final conc.)10 nM Hydrocortisone (final conc.)10 nM beta-estradiol (final conc.)extra 2mM 

核心生物学特性

组织来源

源自SCLC患者（原发灶或转移灶），具有高度侵袭性表型。

病理亚型：典型SCLC（区别于复合型SCLC或大细胞神经内分泌癌）。

生长特征

形态：小而圆，胞质少，核质比高（典型SCLC特征）。

生长模式：悬浮或弱贴壁（需验证具体实验室条件），易形成细胞团簇。

倍增时间：约24-48小时（因培养条件而异）。

关键研究应用

研究方向  具体应用

分子机制  研究MYC扩增、NOTCH信号抑制、TP53/RB1缺失对SCLC恶性表型的影响。

药物开发  测试依托泊苷/铂类化疗敏感性或新型疗法（如DLL3靶向药、PARP抑制剂）。

耐药模型  诱导化疗耐药（如ABC转运体上调）或免疫逃逸机制（PD-L1表达调控）。

肿瘤微环境  与癌症相关成纤维细胞（CAFs）共培养模拟体内微环境。

标准化培养流程

培养基与传代

基础培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% Pen/Strep。

传代步骤：

离心悬浮细胞（1000 rpm, 5分钟）。

重悬于新鲜培养基，按1:2~1:3比例分装（或胰酶消化贴壁部分）。

冻存配方：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。

注意事项

细胞团处理：传代前可短暂低浓度胰酶（0.05% Trypsin）或机械吹散。

污染防控：定期检测支原体（如PCR法），避免与其它SCLC细胞系交叉污染。

分子特征（需实验验证）

标志物表达

神经内分泌标记：Synaptophysin+、CD56+、Chromogranin A±（部分SCLC低表达）。

增殖相关：Ki-67 >50%（高增殖指数）

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