NCIH1651人非小细胞肺癌细胞

NCIH1651人非小细胞肺癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:71岁，男

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM:F12 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

基本信息

来源：从一名非小细胞肺癌（NSCLC）患者的胸腔积液或原发肿瘤组织中分离得到。

组织类型：肺腺癌（NSCLC的主要亚型之一）。

生长特性：贴壁生长，形态为上皮样，可能形成单层或多层克隆。

培养条件：

培养基：RPMI-1640 或 DMEM + 10% 胎牛血清（FBS） + 1% 青霉素/链霉素。

培养环境：37°C，5% CO?，需定期传代（80-90%汇合时，胰酶消化）。

注意事项：部分批次可能生长缓慢，需避免过度消化。

研究应用

分子机制研究：常用于研究NSCLC的EGFR信号通路（H1651携带EGFR exon 19缺失突变，但对TKI耐药）。

药物筛选：测试靶向药物（如EGFR-TKIs：吉非替尼、厄洛替尼）或化疗药物（如顺铂、培美曲塞）的敏感性。

耐药性模型：研究获得性耐药机制（如MET扩增、T790M突变缺失）。

转移与侵袭：用于肿瘤转移相关基因（如EMT标记物）的功能研究。

分子特征

关键突变：

EGFR exon 19缺失（典型驱动突变，但对一代TKI耐药）。

PTEN缺失（可能导致PI3K/AKT通路持续激活）。

TP53突变（常见于NSCLC）。

蛋白表达：EGFR阳性（但无T790M突变），可能低表达HER2或ALK阴性。

STR鉴定：需定期进行短串联重复序列（STR）分析以确认细胞身份。

注意事项

耐药性背景：H1651对一代EGFR-TKIs（如吉非替尼）天然耐药，适合研究耐药机制。

交叉污染风险：需通过STR比对区分其他NSCLC细胞系（如H1975、A549）。

冻存与复苏：使用含10% DMSO的冻存液，液氮长期保存。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。