NCIH1092 人小细胞肺癌细胞

NCIH1092  人小细胞肺癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM/F12 + 0.005 mg/ml Insulin + 0.01g/ml Transferrin+30nM Sodium selenite + 10 nM Hydrocortisone + 10 nM beta-estradiol + extra 2mM L-glutamine + 5% fetal bovine serum + 10% fetal b⳰ꐠ⳰

细胞特性：

来源与分类

组织类型：人小细胞肺癌（SCLC），高级别神经内分泌肿瘤

分子特征：

神经内分泌标志物：Synaptophysin+/Chromogranin A+（需IHC验证）

遗传变异：TP53/RB1双缺失（典型SCLC特征），MYC家族可能扩增

DLL3表达：＞50%概率阳性（靶向治疗潜力）

研究价值：

化疗耐药模型（依托泊苷/顺铂一线方案）

神经内分泌分化机制研究

培养特性

生长方式：悬浮或半贴壁生长（聚集性燕麦样形态）

倍增时间：约20-28小时（高增殖性）

培养基需求：RPMI-1640 + 10% FBS + 5ng/mL EGF

核心研究方向

治疗抵抗机制

化疗耐药诱导：

低剂量顺铂（0.1μM）长期暴露构建耐药株

关键机制：ABCG2过表达或SLFN11下调

靶向干预：

DLL3靶向双抗（Tarlatamab）效价测试（效靶比1:1至1:10）

转移模型

循环肿瘤细胞（CTC）模拟：

微流控芯片剪切力实验（存活率与EMT标记关联）

血脑屏障穿透：

与hCMEC/D3内皮细胞共培养（检测跨膜效率）

实验设计建议

动物模型

原位移植：

NSG小鼠左肺注射（微型超声引导，成瘤率60%）

监测：血清ProGRP（胃泌素释放肽前体）水平

PDX模型：

第三代全外显子测序验证基因组稳定性

组学分析

单细胞测序：

聚焦治疗前后的亚克隆演化（如NEUROD1+亚群）

代谢依赖：

谷氨酰胺酶抑制剂（CB-839）敏感性测试

培养条件：

传代要点：

轻柔吹打（40μm滤网过滤单细胞悬液）

维持密度1-5×10? cells/mL（高密度诱发凋亡）

冻存复苏：程序降温冻存（存活率＞80%）

质量控制

必检项目：

STR分型（比对ATCC CRL-5815）

神经内分泌标志物季度验证（Syn/ChrA）

功能验证：

裸鼠皮下成瘤（4周体积≥500mm3）

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。