MS1L人小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:圆形细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:1640+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基础特征

来源与分类

组织类型：人小细胞肺癌（SCLC），高级别神经内分泌癌

分子特征：

神经内分泌标志物：Synaptophysin+/Chromogranin A+（需免疫组化验证）

基因变异：高概率TP53/RB1双缺失（需Western blot验证）

MYC扩增：常见于复发模型（建议FISH检测）

研究价值：

化疗耐药机制研究（依托泊苷/顺铂方案）

神经内分泌分化调控机制

培养特性

生长方式：悬浮聚集或半贴壁生长（形态呈圆形/燕麦样）

倍增时间：约18-24小时（高增殖性）

培养基需求：RPMI-1640 + 10% FBS + 5ng/mL EGF（维持活力）

2. 核心研究方向

治疗抵抗机制

化疗耐药模型：

依托泊苷（Etoposide）梯度暴露诱导耐药株（IC50预测0.1-1μM）

关键机制：ABC转运体（如ABCB1）过表达

靶向干预：

DLL3靶向药物（如Rova-T）敏感性测试

BCL-2抑制剂（Venetoclax）联合用药方案

转移与微环境

循环肿瘤细胞（CTC）模型：

微流控芯片模拟血流剪切力（存活率分析）

免疫逃逸：

检测PD-L1表达及T细胞杀伤抵抗（效靶比1:5）

3. 培养规范与质控

培养体系

传代要点：

轻柔吹打（避免细胞团破碎，建议使用宽口吸头）

维持密度1-5×10? cells/mL（低于1×10?防凋亡）

冻存方案：90% FBS + 10% DMSO（程序降温至-80℃后液氮保存）

质量控制

必检项目：

STR分型（比对JCRB或ATCC数据库）

神经内分泌标志物周期性验证（每3个月）

功能验证：

裸鼠皮下成瘤实验（评估致瘤性）

4. 实验设计建议

动物模型

PDX模型：

NSG小鼠原位肺注射（需微型超声引导）

监测：血清NSE（神经元特异性烯醇化酶）水平

转移模型：

尾静脉注射模拟血行转移（4周后显微CT检测肝/脑转移）

组学分析

单细胞测序：

聚焦治疗前后的亚群演化（如干细胞样亚群扩增）

代谢重编程：

谷氨酰胺依赖性与抑制剂（CB-839）响应

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