MPP 89人间皮瘤细胞

MPP 89人间皮瘤细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:67 岁，男性

组织来源:胸腔积液

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:Ham's F10 +15% fetal bovine serum+2mM L-Glutamine

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

细胞特性：

来源与分类

物种与组织：小鼠（Mus musculus）浆细胞瘤，B细胞来源的恶性肿瘤

分子特征：

免疫球蛋白分泌：IgG2bκ型（可通过ELISA检测分泌量）

遗传背景：BALB/c小鼠来源（需匹配同源移植模型）

研究价值：

多发性骨髓瘤（MM）的动物模型

抗体分泌机制与B细胞终末分化研究

培养特性

生长方式：悬浮生长（偶见轻微贴壁）

倍增时间：约18-24小时（高增殖性）

培养基需求：DMEM高糖 + 10% FBS + 0.05 mM β-巯基乙醇

培养条件：

培养条件

传代要点：

直接离心（800rpm, 5min）重悬，无需消化

维持密度2-8×10? cells/mL（避免过度堆积）

冻存方案：90% FBS + 10% DMSO（程序降温）

质量控制

必检项目：

支原体检测（每月MycoAlert?）

Ig分泌功能验证（ELISA检测培养上清）

污染防控：

定期检测小鼠病毒（如MMV、LCMV）

核心研究方向

肿瘤生物学研究

抗体分泌调控：

内质网应激诱导剂（如衣霉素）对IgG分泌的影响

关键通路：XBP-1剪接激活（Western blot验证）

药物筛选：

蛋白酶体抑制剂（硼替佐米）敏感性测试（IC50预测5-20 nM）

动物模型构建

皮下成瘤：

接种1×10? cells/鼠（成瘤时间约10-14天）

监测：血清IgG2bκ水平（疾病进展标志）

骨溶解模型：

胫骨内注射模拟骨髓瘤骨病（Micro-CT评估骨破坏）

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。