MLMA人淋巴癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:32 岁

组织来源:腹膜积液

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基础信息

来源与分类

组织类型：人B细胞淋巴瘤（可能为弥漫大B细胞淋巴瘤/DLBCL或伯基特淋巴瘤亚型）

分子特征：

免疫表型：CD19+/CD20+（B细胞标志），需验证CD10/BCL-6表达（判断生发中心来源）

遗传变异：常见MYC重排（需FISH验证），可能伴BCL-2易位（“双打击”淋巴瘤风险）

研究价值：

高侵袭性淋巴瘤模型（中枢神经系统侵犯潜力）

CAR-T疗法开发（靶向CD19/CD20）

培养特性

生长方式：悬浮聚集生长（偶见轻微贴壁）

倍增时间：约18-24小时（高增殖性）

培养基需求：需添加β-巯基乙醇（50μM）维持活力

2. 核心研究方向

免疫治疗开发

CAR-T细胞测试：

效靶比1:1至1:10（检测凋亡率/细胞因子释放）

耐药机制：抗原丢失（CD19下调）或免疫逃逸（PD-L1上调）

双特异性抗体：

CD3×CD20双抗（如Mosunetuzumab）的剂量响应实验

分子靶向治疗

MYC通路抑制：

BET抑制剂（如JQ1）与BCL-2抑制剂（Venetoclax）联用

表观遗传干预：

EZH2抑制剂（Tazemetostat）对增殖的抑制作用

3. 培养规范与质控

培养体系

基础培养基：RPMI-1640 + 20% FBS + 1% GlutaMAX + 50μM β-巯基乙醇

传代要点：

直接离心（1000rpm, 5min）后重悬，无需消化

维持密度5×10?–1×10? cells/mL（避免过度堆积）

质量控制

必检项目：

STR分型（比对DSMZ或JCRB数据库）

支原体检测（每月MycoAlert?）

功能验证：

小鼠尾静脉注射模拟血行转移（检测脾/脑浸润）

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