MC116人淋巴癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:男性

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI1640 +20% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基础特征

来源与分类

组织类型：人B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），可能为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）亚型

分子特征：

免疫表型：CD19+/CD20+（B细胞标志），需验证CD10/BCL-6表达（生发中心型判断）

遗传变异：常见MYC重排（需FISH验证），可能伴BCL-2/BCL-6易位

研究价值：

适用于CAR-T疗法开发（靶向CD19/CD20）

化疗耐药模型（如CHOP方案耐药机制）

培养特性

生长方式：悬浮聚集生长（部分可能轻微贴壁）

倍增时间：约24-36小时（需实验校准）

培养基需求：需添加β-巯基乙醇（50μM）维持活力

2. 核心研究方向

免疫治疗开发

CAR-T细胞测试：

效靶比建议1:1至1:5（检测LDH释放或流式凋亡）

细胞因子风暴模拟（IL-6/IFN-γ动态监测）

双特异性抗体：

CD3×CD20双抗（如Glofitamab）的剂量响应实验

耐药机制研究

药物筛选：

利妥昔单抗（抗CD20）耐药株诱导（长期低剂量暴露）

关键通路：NF-κB持续激活检测（p65核移位）

3. 培养规范与质控

培养体系

基础培养基：RPMI-1640 + 20% FBS + 1% GlutaMAX + 50μM β-巯基乙醇

传代要点：

无需消化，直接离心（1000rpm, 5min）后重悬

维持密度2-8×10? cells/mL（低于1×10?防堆积）

质量控制

必检项目：

STR分型（比对DSMZ数据库ACC-618）

支原体检测（每月MycoAlert?）

功能验证：

小鼠尾静脉注射成瘤实验（评估侵袭性）

4. 实验设计建议

动物模型

PDX构建：

NSG小鼠腹腔注射（5×10? cells/鼠）

监测：外周血流式检测人CD45+细胞占比

转移模型：

颅内注射模拟中枢神经系统侵犯（需MRI监测）

组学分析

单细胞测序：

聚焦肿瘤微环境（TAMs与淋巴瘤细胞互作）

代谢重编程：

谷氨酰胺酶抑制剂（CB-839）敏感性测试

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