LU99C人非小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:63 岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:成纤维细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基础特征

来源与分类

组织学类型：人非小细胞肺癌（NSCLC），临床亚型需进一步验证（可能为肺腺癌或鳞癌）

分子特征：

驱动基因：需通过NGS检测（重点关注EGFR/KRAS/ALK/ROS1突变）

免疫特征：PD-L1表达水平待定（建议使用22C3或28-8抗体检测）

研究价值：

适用于东亚人群肺癌研究

潜在耐药模型（如对EGFR-TKI或ALK抑制剂的耐药机制）

培养特性

生长方式：贴壁生长，形态呈上皮样

倍增时间：约24-48小时（需实际验证）

2. 核心研究方向

靶向治疗开发

基因检测优先：

若存在EGFR敏感突变（如19del/L858R），可测试奥希替尼敏感性（IC50范围通常0.1-10nM）

ALK/ROS1融合检测及相应抑制剂（如克唑替尼）响应实验

免疫治疗探索：

通过流式细胞术分析PD-L1动态表达（推荐克隆号28-8）

类器官-免疫细胞共培养模型（与PBMC比例1:2）

转移机制研究

3D侵袭模型：

基质胶浓度建议50%（Corning? Matrigel）

添加HGF（20ng/mL）或TGF-β（5ng/mL）增强侵袭性

EMT标记：

通过免疫荧光检测E-cadherin/Vimentin动态变化

3. 培养规范与质控

培养条件

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% GlutaMAX（推荐）

传代要点：

消化时间：0.25%胰酶-EDTA处理5分钟（密切观察细胞形态）

接种密度：2×10? cells/cm2（避免生长停滞）

质量控制

必检项目：

STR分型（比对DSMZ或JCRB数据库）

支原体检测（每月PCR，推荐MycoAlert?试剂盒）

功能验证：

软琼脂克隆形成实验（评估致瘤性）

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