LU99A人非小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:64 岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:成纤维细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞系基础特征

来源与分类

组织学类型：人非小细胞肺癌（NSCLC），临床亚型需验证（可能为肺腺癌或大细胞癌亚型）

分子标签：

驱动基因：需通过NGS检测（重点关注EGFR ex19del/L858R、KRAS G12C、ALK/ROS1融合）

免疫特征：PD-L1 TPS评分待定（推荐22C3抗体检测）

研究价值：

东亚人群肺癌模型（可能与吸烟史相关）

潜在适用于三代EGFR-TKI耐药机制研究

培养特性

生长形态：贴壁生长，多边形上皮样

倍增时间：约30-36小时（需实验验证）

特殊需求：对培养基pH敏感（建议添加10mM HEPES）

2. 核心研究方向与实验设计

靶向治疗开发

EGFR通路：

奥希替尼剂量响应曲线（IC50范围预测0.1-100nM）

耐药机制研究（如MET扩增或EGFR C797S突变诱导）

免疫治疗：

类器官-免疫细胞共培养（与PBMC比例1:2，检测IFN-γ释放）

免疫检查点动态监测（PD-L1/LAG-3/TIM-3多色流式）

转移机制解析

3D模型构建：

基质胶浓度梯度测试（30%-70% Matrigel）

关键通路干预：FAK抑制剂（Defactinib）对侵袭的抑制率

EMT动态追踪：

双荧光报告系统（E-cadherin-RFP/Vimentin-GFP）

3. 培养规范与质控标准

培养体系

基础培养基：DMEM/F12 + 10% FBS + 1% NEAA

传代优化：

消化条件：0.05%胰酶-EDTA + 0.1%胶原酶IV（5分钟，37℃）

传代比例：1:3至1:6（依据细胞状态调整）

质量控制

必检项目：

STR分型（比对抗癌研究所JCRB数据库）

支原体检测（每月MycoAlert? PLUS）

功能验证：

Transwell侵袭实验（8μm孔径，Matrigel涂层）

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