Lu140人小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:男性，53岁

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:2传代, 1周传1代

1. 细胞背景与特性

来源：

源自小细胞肺癌患者的肿瘤组织（具体临床背景需查原始文献）。

神经内分泌标志物阳性（Synaptophysin、Chromogranin A、CD56/NCAM）。

分子特征：

典型SCLC驱动基因突变：TP53失活、RB1缺失（需通过测序验证）。

可能高表达DLL3（Notch配体，免疫治疗靶点）。

研究用途：

化疗耐药机制（如拓扑异构酶抑制剂抵抗）

神经内分泌分化调控（ASCL1/NEUROD1信号）

转移模型构建（体外侵袭/体内PDX）

2. 培养条件与传代

（1）基础培养参数

参数  推荐条件

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS

生长形态  悬浮或半贴壁（轻微聚集）

传代比例  1:2~1:3（密度维持1-5×10? cells/mL）

消化方法  直接吹打或0.05%胰酶短暂处理

（2）关键注意事项

细胞成团：轻柔吹打或使用低浓度DNAse I（1-2 μg/mL）分散。

支原体防控：定期检测（如PCR法），必要时用**Plasmocin?（5 μg/mL）**处理。

冻存：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。

3. 研究应用

（1）药物敏感性测试

一线化疗：

**依托泊苷（Etoposide）+ 顺铂（Cisplatin）**的剂量响应曲线。

耐药性标志物（如ERCC1、TOP2A表达）。

新兴疗法：

PARP抑制剂（Olaparib）联合化疗的协同效应。

DLL3靶向双抗（Tarlatamab）的杀伤效果评估。

（2）分子机制研究

神经内分泌调控：

关键转录因子：ASCL1（促分化）vs. YAP1（促侵袭）。

转移相关通路：

Wnt/β-catenin或Notch信号的活化状态。

（3）动物模型

CDX（细胞衍生移植瘤）：皮下接种评估肿瘤生长。

PDX（人源肿瘤异种移植）：保留原发肿瘤微环境特性。

公司正在出售的产品：