Lu134B人小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:男性，80岁

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:簇状细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:2传代, 1周传1代

1. 细胞背景

来源：

源自小细胞肺癌（SCLC）患者的肿瘤组织，属于高度恶性、神经内分泌型肿瘤。

典型特征：

高表达神经内分泌标志物（如Synaptophysin、Chromogranin A、CD56/NCAM）。

生长快、侵袭性强，易发生早期转移（常见于淋巴结、脑、肝）。

基因组不稳定，常见TP53、RB1基因缺失/突变。

适用研究：

SCLC的化疗/免疫治疗耐药机制

神经内分泌分化调控

转移与肿瘤微环境（TME）互作

2. 培养条件

（1）基础培养参数

参数  推荐条件

培养基  RPMI-1640（含10% FBS）

培养环境  37°C, 5% CO?, 悬浮或半贴壁

传代比例  1:2~1:3（密度维持1-5×10? cells/mL）

消化方法  直接吹打或短暂胰酶（0.05% Trypsin-EDTA）处理

（2）关键注意事项

细胞聚集：SCLC细胞易成团，可轻微吹打或使用低浓度DNAse I（1-2 μg/mL）辅助分散。

支原体风险：定期检测（推荐PCR法），必要时用**Plasmocin?（5 μg/mL）**处理。

冻存保护：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。

3. 研究应用

（1）药物敏感性研究

一线化疗药：测试**依托泊苷（Etoposide）+ 顺铂（Cisplatin）**的IC50。

二线治疗：评估**拓扑替康（Topotecan）、伊立替康（Irinotecan）**的疗效。

新兴疗法：

免疫检查点抑制剂（如抗PD-1/PD-L1）的响应。

DLL3靶向疗法（如Tarlatamab，一种双特异性抗体）。

（2）分子机制研究

神经内分泌调控：

关键基因：ASCL1（achaete-scute homolog 1）、NEUROD1。

通路：NOTCH信号抑制（SCLC的典型特征）。

耐药机制：

TP53/RB1缺失导致的化疗抵抗。

SLFN11表达（预测PARP抑制剂敏感性）。

（3）转移模型构建

体外：Transwell实验（迁移/侵袭）检测MMP-2/9活性。

体内：构建PDX（人源肿瘤异种移植）模型模拟转移（如肺→肝/脑）

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