LS411N人直肠癌细胞

LS411N人直肠癌细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:男性，69岁

组织来源:大肠

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞背景

来源：

源自人结直肠腺癌组织（具体患者信息需查证原始文献），属于上皮源性肿瘤细胞。

可能具有**微卫星不稳定（MSI）或染色体不稳定性（CIN）**特征（需通过实验验证）。

特性：

高转移倾向：部分研究用于模拟结直肠癌肝/肺转移过程。

分子标志物：可能表达EGFR、KRAS突变（常见于CRC），需通过测序确认。

2. 培养条件

基础培养基：DMEM或RPMI-1640（含10% FBS）。

关键补充：

部分研究添加1%非必需氨基酸（NEAA）、1 mM丙酮酸钠（增强代谢）。

培养环境：37°C、5% CO?，贴壁生长（传代时用0.25%胰酶消化）。

传代比例：1:3至1:6（80%融合时操作，避免过度生长）。

研究应用

（1）肿瘤恶性行为研究

转移机制：通过Transwell实验研究侵袭/迁移能力（可能与MMP-2/9、E-cadherin表达相关）。

EMT（上皮-间质转化）：检测Vimentin、N-cadherin等标志物。

（2）药物敏感性

化疗药：测试5-FU（氟尿嘧啶）、奥沙利铂、伊立替康的IC50值。

靶向治疗：针对EGFR（西妥昔单抗）、VEGF（贝伐珠单抗）等通路的响应。

（3）基因编辑与信号通路

CRISPR敲除：如APC、TP53、KRAS等CRC相关基因的功能研究。

通路分析：Wnt/β-catenin、PI3K/AKT等通路的激活状态。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。