LP1人多发性骨髓瘤细胞

LP1人多发性骨髓瘤细胞

 基本特性:

种属来源:人

性别年龄:女性，56岁

组织来源:外周血

生长特性:悬浮生长

细胞形态:单细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:IMDM + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:2传代, 2-3天传1代

1. 细胞背景

来源：LP1细胞源自一名多发性骨髓瘤患者的骨髓样本，属于B淋巴细胞系，具有浆细胞特性。

特征：

分泌单克隆免疫球蛋白（IgGκ型），符合多发性骨髓瘤的典型表现。

高表达CD138（Syndecan-1），是浆细胞的标志物。

具有增殖快、侵袭性强的特点，适合研究骨髓瘤的恶性行为。

培养条件：

培养基：RPMI-1640（含10-20%胎牛血清，FBS）。

补充因子：部分研究添加IL-6（10 ng/mL）以维持细胞生长（模拟骨髓微环境）。

培养环境：37°C、5% CO?，悬浮生长（需定期吹打避免聚集）。

传代比例：1:2至1:3（密度维持在1-2×10? cells/mL）。

3. 研究应用

药物筛选：

测试蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米/Bortezomib）、免疫调节剂（如来那度胺/Lenalidomide）的疗效。

研究耐药机制（如NF-κB通路激活、自噬调控）。

分子机制：

研究MYC基因过表达、BCL-2家族蛋白在凋亡抵抗中的作用。

探索骨髓微环境（与基质细胞共培养）对肿瘤生存的影响。

免疫治疗：

评估CAR-T细胞或双特异性抗体（如BCMA靶向疗法）对LP1的杀伤效果。

4. 常见问题与优化

细胞聚集：

解决方法：用**低浓度胰酶（0.05% Trypsin-EDTA）**短暂处理，或增加吹打次数。

生长缓慢：

检查血清质量（建议使用优级FBS），或添加**β-巯基乙醇（50 μM）**增强活力。

支原体污染：

定期检测（如PCR法），必要时使用Plasmocin处理。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。