BpRc1 小鼠肝癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:小鼠

组织来源:肝脏

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞系背景与特性

来源：BpRc1源自小鼠肝肿瘤模型，可能通过化学诱导（如DEN二乙基亚硝胺）或基因工程（如c-Myc过表达）构建，具有肝癌典型特征（如高增殖性、侵袭性）。

形态：通常呈上皮样贴壁生长，在体外培养中可能形成集落或表现出部分间充质特征（EMT现象）。

分子标记：可能表达肝癌相关标志物（如AFP甲胎蛋白、GPC3磷脂酰肌醇蛋白聚糖3），需通过实验验证。

2. 研究应用领域

肿瘤发生机制：用于研究肝癌驱动基因（如β-catenin、Met信号通路）、代谢重编程（如糖酵解增强）或微环境相互作用。

药物开发：测试化疗药物（如索拉非尼）、靶向疗法或天然化合物对肝癌细胞增殖/凋亡的影响。

转移模型：通过尾静脉注射构建肺转移模型，或利用类器官培养模拟肿瘤三维结构。

3. 培养条件与注意事项

培养基：常用DMEM或RPMI-1640，补充10%胎牛血清（FBS）及1%双抗（青霉素/链霉素）。

传代：胰酶消化时需控制时间（通常0.25%胰酶，37℃ 2-3分钟），避免过度消化导致细胞损伤。

冻存：建议使用90%血清+10% DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存。

4. 相关文献与数据资源

数据库参考：可查询ATCC、DSMZ或JCRB数据库获取标准培养协议，若为实验室自建细胞系需联系原始文献作者。

典型研究：例如《Cancer Research》中可能有用BpRc1研究免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）疗效的报道。

5. 实验设计建议

对照设置：建议与正常肝细胞（如AML12）或另一肝癌细胞系（如Hepa1-6）对比，增强结果说服力。

检测指标：推荐MTT/CCK-8测增殖、Transwell测迁移、流式细胞术测周期/凋亡，结合qPCR/WB分析关键基因。

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