BICR 56人头颈部鳞状细胞癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性，52岁

组织来源:舌

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管

培养条件:DMEM + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS) + 0.4 micrograms/ml Hydrocortisone

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代

1. 细胞背景与特性

来源与分类

BICR 56是BICR系列中较新的人头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）细胞系，可能源自口腔、喉或下咽部的中低分化鳞癌，具有独特的分子特征。

临床相关性：常用于研究晚期HNSCC的转移特性和免疫治疗响应。

分子特征：需验证是否存在PIK3CA突变、PD-L1表达等潜在治疗靶点（需通过测序或流式确认）。

形态与生长特性

贴壁生长，上皮样形态，可能形成松散集落（与BICR 3/10等相比更易脱落）。

增殖速度较快（倍增时间约18-24小时），对血清浓度敏感。

2. 培养条件与操作规范

培养基优化

基础培养基：DMEM/F12（含2.5 mM L-谷氨酰胺）

关键添加：

? 10%胎牛血清（FBS，建议使用特级低内毒素血清）

? 1%非必需氨基酸（NEAA）

? 0.5 μg/mL氢化可的松（增强贴壁稳定性）

培养管理

环境：37°C，5% CO?，定期监测培养基pH（建议保持7.2-7.4）。

传代：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化2-3分钟（需显微镜监控，防止过度消化）。

冻存要点

冻存密度：1.5×10? cells/mL（含10% DMSO的冻存液）

复苏后延迟换液（24小时后），避免应激性死亡。

3. 核心研究应用

免疫治疗研究

PD-1/PD-L1阻断剂疗效测试（需先验证PD-L1基础表达水平）

与PBMCs共培养评估T细胞浸润能力

转移机制解析

通过单细胞RNA测序鉴定循环肿瘤细胞（CTC）特征基因

裸鼠尾静脉注射构建肺转移模型（细胞量建议2×10?/只）

靶向治疗开发

针对PI3K/AKT/mTOR通路的抑制剂筛选（如Alpelisib）

联合放疗（2-4 Gy剂量）的增敏效应评估

4. 质量控制与常见问题

必须验证项

 STR鉴定（对比DSMZ数据库，排除HeLa污染）

 支原体检测（每月一次PCR，推荐引物组MP003）

实验优化建议

迁移实验：建议使用8 μm孔径Transwell，基质胶预涂

药物处理：需设置梯度浓度（如0.1-10 μM），并联合凋亡检测（Annexin V）

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