BICR 3人头颈部鳞状细胞癌细胞

                                                BICR 3人头颈部鳞状细胞癌细胞

 细胞背景与特性:

来源与分类

BICR 3是BICR系列中人头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的经典细胞系之一，通常源自口腔或口咽部鳞癌组织，具有明确的病理学特征（中-低分化鳞癌）。

临床意义：常用于研究局部晚期HNSCC的转移特性和治疗抵抗机制。

分子特征：可能携带TP53突变、EGFR过表达等常见HNSCC分子改变，需通过测序验证。

形态与生长特性

贴壁生长，上皮样形态，可能形成紧密的细胞簇。

增殖速度中等（倍增时间约24-36小时）。

细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:肺泡

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮，角质形成细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM + 2mM Glutamine + 2% Foetal Bovine Serum (FBS) + 0.4 micrograms/ml Hydrocortisone37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

培养条件：

培养基与添加剂

基础培养基：DMEM/F12（1:1混合） 或 RPMI-1640。

必需添加：

10%胎牛血清（FBS）

1%青霉素-链霉素

可选：0.5 μg/mL氢化可的松（增强贴壁能力）。

培养环境

温度：37°C，5% CO?。

传代频率：每2-3天（80%汇合时）。

消化与传代

使用0.25%胰蛋白酶-EDTA消化3-5分钟，轻柔吹打避免细胞损伤。

推荐传代比例：1:3至1:5。

冻存与复苏

冻存液：90% FBS + 10% DMSO。

复苏后静置24小时再换液，以恢复状态。

研究应用方向：

治疗抵抗研究

评估放疗敏感性（通过克隆形成实验）或化疗耐药性（如顺铂、5-FU）。

靶向治疗：测试抗EGFR药物（西妥昔单抗）或PI3K/mTOR抑制剂的疗效。

转移机制探索

通过划痕实验或Transwell分析迁移/侵袭能力。

体内模型：裸鼠原位移植（如舌下注射）模拟局部侵袭。

分子机制研究

基因编辑（CRISPR敲除TP53或EGFR）验证功能。

单细胞测序解析肿瘤异质性。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。