B1203L人非小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:男性，52岁

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:8传代, 3-4天传1代

1. 细胞系背景

组织来源：源自非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤组织，具体亚型需进一步验证（可能为腺癌或鳞癌）。

典型应用：

研究NSCLC的增殖、侵袭及转移机制。

测试靶向药物（如EGFR-TKIs、ALK抑制剂）或免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）的敏感性。

探索耐药机制（如EGFR T790M突变或MET扩增）。

2. 分子特征与基因变异

（1）关键驱动基因突变

EGFR状态：需测序确认是否携带常见突变。

ALK/ROS1/RET融合：在部分NSCLC中存在，影响靶向治疗选择。

KRAS突变：常见于非EGFR/ALK驱动的NSCLC，提示对EGFR-TKIs原发耐药。

TP53突变：与基因组不稳定性和化疗耐药相关。

（2）PD-L1表达与免疫治疗潜力

需通过免疫组化（IHC）检测PD-L1表达水平（TPS评分），预测免疫检查点抑制剂的响应。

3. 培养条件与实验注意事项

培养基：DMEM或RPMI-1640 + 10% FBS + 1%双抗（青霉素/链霉素）。

生长特性：贴壁生长，形态可能呈上皮样或梭形，需定期观察。

传代方法：0.25%胰酶消化，避免过度消化导致细胞损伤。

冻存与复苏：使用含10% DMSO的冻存液，程序性降温后液氮保存。

4. 研究应用举例

（1）靶向治疗研究

EGFR-TKIs敏感性测试（如吉非替尼、奥希替尼）。

检测耐药机制（如MET扩增、HER2过表达）。

（2）免疫治疗模型

与免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）共培养，模拟肿瘤微环境。

评估PD-1/PD-L1阻断剂的疗效（需结合PD-L1表达数据）。

（3）转移与侵袭实验

划痕愈合实验（Wound healing）检测迁移能力。

Transwell/Matrigel侵袭实验评估侵袭潜能。

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