A3/KAW人恶性淋巴瘤细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:女性，68岁

组织来源:淋巴

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞背景

组织来源：A3/KAW细胞系源自人类恶性淋巴瘤（Malignant Lymphoma），具体亚型需结合原始文献确认（可能为B细胞或T细胞来源）。

疾病相关性：代表高度恶性的淋巴系统肿瘤，常用于研究淋巴瘤发病机制及治疗策略。

2. 关键分子特征

免疫表型（需实验验证）：

B细胞标志物：如CD19、CD20（若为B细胞淋巴瘤）

T细胞标志物：如CD3、CD4/CD8（若为T细胞淋巴瘤）

常见突变：可能涉及MYC、BCL-2或TP53异常

病毒关联：部分淋巴瘤细胞系携带EBV或HTLV-1病毒（需检测确认）

3. 研究应用

基础研究：

淋巴瘤细胞增殖与凋亡机制（如BCL-2家族调控）

肿瘤-免疫细胞相互作用（如PD-1/PD-L1轴）

转化医学：

靶向治疗：测试BTK抑制剂（伊布替尼）、CD20单抗（利妥昔单抗）

化疗耐药：研究CHOP方案（环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松）耐药机制

免疫治疗：CAR-T细胞疗法体外效果评估

4. 培养条件

培养基：RPMI-1640 + 20% FBS（悬浮生长，需高血清浓度）

培养环境：37°C、5% CO?，无需胰酶消化

传代方法：

离心（1000 rpm, 5 min）后重悬

按1:2-1:3比例稀释传代（每2-3天一次）

注意事项：

细胞密度需保持2-10×10? cells/mL

聚集体出现时需轻柔吹散

5. 质量控制

鉴定方法：

流式细胞术检测免疫表型（CD系列标志物）

核型分析确认染色体异常

污染防控：

定期支原体检测（PCR法）

避免与贴壁细胞交叉污染

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