王不留行环肽B，164991-89-3，科研实验用

药理作用与活性

王不留行环肽B的药理作用与环肽A相似，但部分活性更强或具有独特性：

1. 活血通乳作用

• 促进乳汁分泌：动物实验（如大鼠）显示，环肽B可显著增加哺乳期母鼠的泌乳量，提高乳汁中蛋白质、脂肪含量，效果与环肽A相当或更优（部分研究显示IC₅₀值更低）。

• 调节乳腺发育：促进乳腺上皮细胞增殖（如MCF-10A细胞），上调催乳素受体（PRLR）和雌激素受体（ERα）的表达，增强乳腺对激素的敏感性；机制可能与环肽A类似，但关键信号分子（如STAT5）的激活强度更高。

• 改善乳腺循环：通过扩张乳腺血管、降低血液黏度，增加乳腺组织血流量，促进乳汁合成与排出。

2. 抗炎作用

• 抑制炎症因子：体外实验显示，可显著抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO、PGE₂、IL-6、TNF-α等促炎因子的释放，IC₅₀值在10-30 μM之间（低于环肽A的10-50 μM）。

• 阻断炎症信号通路：通过抑制NF-κB和MAPK（如p38、JNK）通路，减少炎症相关基因（如COX-2、iNOS）的表达；对NF-κB通路的抑制作用可能强于环肽A（如更显著降低IκB降解）。

• 缓解急性炎症：动物实验（如小鼠耳肿胀模型）显示，局部应用可减轻二甲苯诱导的炎症反应，效果与地塞米松相当，但起效更快。

3. 抗氧化作用

• 清除自由基：体外实验显示，对DPPH自由基、ABTS自由基的清除率达70-80%（浓度100 μM），效果优于环肽A（60-70%）和维生素C（50-60%）。

• 增强抗氧化酶活性：提高肝、肾组织中SOD、CAT、GSH-Px等抗氧化酶的活性，减少氧化应激损伤（如降低MDA水平）；对Nrf2/ARE通路的激活作用可能更强。