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化合物 HDAC3-IN-4|T89627|TargetMol

HDAC3-IN-4
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10mg 起订
上海 更新日期：2025-11-17

TargetMol中国（陶术生物）

VIP2年
联系人：邵小姐
手机：15002134094 拨打
邮箱：marketing@targetmol.cn

产品详情:

中文名称：
化合物 HDAC3-IN-4
英文名称：
HDAC3-IN-4
CAS号：
2988762-46-3
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.
产品类别：
抑制剂
货号：
T89627

Product Introduction

Bioactivity

名称HDAC3-IN-4
描述HDAC3-IN-4 is a selective and orally active inhibitor of HDAC3, boasting an IC50 of 89 nM. It induces the degradation of PD-L1 by modulating cathepsin B (CTSB) in lysosomes, with a DC50 of 5.7 μM. Compared to HDAC1, HDAC6, HDAC7, and HDAC8, HDAC3-IN-4 demonstrates superior selectivity for HDAC3.
体外活性HDAC3-IN-4(Compound HQ-30)在多种癌症细胞中展示了出色的抗增殖特性,针对Jurkat(T淋巴瘤)、HCT-116(结直肠癌)、B16-F10(黑色素瘤)、MCF-7(乳腺癌)和HepG2(肝癌)细胞的IC50值依次为0.09 μM、0.43 μM、1.20 μM、2.94 μM和0.24 μM.此外,HDAC3-IN-4在0.5-8 μM浓度范围内,经48小时处理后,能浓度依赖性地诱导B16-F10细胞凋亡.相似地,该化合物在0.5-4 μM; 48小时内剂量依赖增加B16-F10细胞中G2/M期的细胞周期停滞百分比,同时降低G0/G1期细胞百分比.在24小时的处理过程中,HDAC3-IN-4 (0.5-4 μM)显著上调Ac-H3(乙酰化-H3)的表达.此外,HDAC3-IN-4还通过溶酶体途径下调/降低PD-L1的表达.
体内活性HDAC3-IN-4(化合物 HQ-30;每天口服25 mg/kg;连续9天)能有效缩小肿瘤体积及减轻肿瘤重量,从而抑制肿瘤的生长.
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.
HDAC3-IN-4|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (13年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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