赤芝酮A，97653-92-4，科研实验用

赤芝酮A（Ganoderic acid A，CAS号：97653-92-4）是灵芝（Ganoderma lucidum）中提取的一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜类化合物，具有显著的药理活性。以下是其关键信息的梳理与分析：

1. 化学结构与性质

• 分子式：C₃₀H₄₂O₅

• 分子量：482.65 g/mol

• 结构特征：

• 属于羊毛甾烷型三萜骨架，含多个氧代基团（如C-7、C-15位的酮基，C-3、C-11、C-26位的羟基）。

• 结构高度氧化，与灵芝中其他三萜（如灵芝酸B、C）类似，但取代基位置不同。

• 物理状态：白色或淡黄色粉末，易溶于有机溶剂（如DMSO、甲醇），微溶于水。

2. 生物活性与作用机制

• 抗肿瘤作用：

• 抑制肿瘤细胞增殖（如肝癌、乳腺癌细胞），通过诱导细胞周期阻滞和凋亡。

• 机制可能涉及调节Bcl-2/Bax蛋白表达、激活caspase级联反应。

• 抗炎活性：

• 抑制NF-κB和MAPK信号通路，减少炎症因子（如TNF-α、IL-6）释放。

• 对类风湿性关节炎、肠炎等模型显示疗效。

• 保肝作用：

• 减轻肝损伤，降低转氨酶水平，抑制肝纤维化。

• 其他活性：

• 降血脂、抗氧化、抗病毒（如HIV、HBV）。

3. 来源与提取

• 天然来源：

• 主要提取自赤芝（灵芝）的子实体、孢子粉或发酵菌丝体。

• 含量通常较低（<0.1%），需通过色谱技术（如HPLC）分离纯化。

• 合成方法：

• 化学合成复杂，目前以天然提取为主。

• 半合成研究：通过修饰其他灵芝三萜（如灵芝酸B）制备赤芝酮A衍生物。

4. 安全性与毒性

• 急性毒性：LD₅₀（小鼠）>5000 mg/kg，口服安全性较高。

• 长期毒性：未见明显肝肾功能损害，但高剂量可能引起胃肠道不适。

• 药物相互作用：可能诱导CYP450酶，影响其他药物代谢（如华法林）。