巴瑞替尼杂质91;2102104-37-8

巴瑞替尼杂质91

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• 产品信息

• 产品编号：B026091

• 英文名：Baricitinib Impurity 91

• 英文别名：tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-(4-(7-((pivaloyloxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate

• CAS 号：2102104-37-8

• 分子式：C₂₅H₃₁N₇O₄

• 分子量：493.56

• 优势

• Baricitinib Impurity 91 作为巴瑞替尼的关键杂质，对其研究具有重要意义。通过研究该杂质，能够深入剖析巴瑞替尼的合成工艺，找到杂质产生的节点，从而优化生产流程，减少杂质生成，提高主药纯度；作为杂质对照品，可精准测定药品中该杂质的含量，严格把控药品质量，确保药品的安全性和有效性；此外，对其性质和潜在危害的研究，能为药品的质量标准制定和监管提供科学依据。

• 应用

• 主要应用于巴瑞替尼相关药物的研发与质量控制领域。在研发过程中，作为杂质对照品，帮助科研人员准确鉴别和定量药品中的 Baricitinib Impurity 91，评估药物质量；在质量控制环节，作为标准物质用于建立和验证检测方法，保证药品在生产、储存和流通等各个环节该杂质含量符合规定标准，助力药品质量标准的完善与提升。

• 背景描述

• 巴瑞替尼是一种用于治疗类风湿关节炎、特应性皮炎等多种免疫性疾病的 JAK 抑制剂，在临床治疗中发挥着重要作用。随着对药品质量和安全性要求的不断提高，杂质研究成为药物研发和生产过程中的关键环节。Baricitinib Impurity 91 作为巴瑞替尼合成或储存过程中可能产生的杂质，其含量和性质会直接影响巴瑞替尼药品的质量，因此对该杂质的研究受到医药行业的高度关注。

• 研究现状

• 目前，针对 Baricitinib Impurity 91 的研究在多个方面展开。在合成方面，科研人员积极探索高效、稳定且低成本的合成方法，以获取足够纯度和数量的杂质用于后续研究；在检测技术上，不断尝试采用高效液相色谱 - 质谱联用（HPLC - MS）、核磁共振（NMR）等先进技术，提高杂质检测的灵敏度和准确性；在毒理学研究中，通过动物实验和体外细胞实验，评估该杂质对人体的潜在毒性及作用机制；同时，对其在巴瑞替尼生产过程中的形成机制及控制策略的研究也在持续深入，旨在最大程度降低杂质含量，保障药品质量安全。

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！