紫草氰苷，63492-69-3，高校科研实验用

它属于双酯型吡咯里西啶生物碱。

其核心结构包含一个吡咯里西啶环（两个并联的五元环，共享一个氮原子）。

它的特点是具有一个或多个酯键连接的不饱和支链（通常为千里光次酸或类似结构）。这种不饱和双酯结构是其毒性的关键所在。

主要存在于多种紫草科植物中，作为植物的次生代谢产物，可能具有防御食草动物的作用。

常见于某些传统草药（如某些地区的紫草、聚合草/康富利）和茶饮原料中。

肝窦阻塞综合征： 一种严重的肝血管疾病，肝窦内皮细胞损伤导致肝内静脉阻塞、肝肿大、腹水、黄疸，甚至肝衰竭。

肝细胞坏死

脂肪变性

肝硬化（长期或反复暴露）

剧毒！ 紫草氰苷是已知毒性最强的吡咯里西啶生物碱之一。

肝脏毒性： 主要靶器官是肝脏。可导致：

致癌性： 被国际癌症研究机构归类为 2B 类致癌物（可能对人类致癌）。长期摄入低剂量也与肝癌等肿瘤的发生相关。

肺毒性： 某些PA在特定条件下可能对肺部造成损伤（如肺动脉高压）。

遗传毒性： 其代谢产物能与DNA形成加合物，导致基因突变。

其他毒性： 可能还具有神经毒性和胚胎毒性。

细胞损伤和死亡（尤其是肝细胞和肝窦内皮细胞）。

基因突变和致癌。

微循环障碍（肝窦阻塞的核心原因）。

紫草氰苷本身是前毒物。

在肝脏内，它被细胞色素P450酶代谢活化成高活性的吡咯衍生物（脱氢吡咯里西啶生物碱）。

这些活性代谢物是强亲电子试剂，能与细胞内的蛋白质、DNA和谷胱甘肽等大分子发生烷基化反应，导致：

活化途径： 细胞色素P450（特别是CYP3A4）介导的氧化脱氢，生成高毒性的吡咯衍生物。

解毒途径： 水解酶（如羧酸酯酶）水解酯键生成低毒的醇或酸（千里光次醇、千里光次酸）；谷胱甘肽结合反应。

主要在肝脏代谢。

代谢途径包括：