p53正向细胞凋亡调控因子抗体

                                                                      p53正向细胞凋亡调控因子抗体

英文名称：BBC3/PUMA Rabbit pAb

中文名称：p53正向细胞凋亡调控因子抗体

英文别名：PUMA; bcl-2 binding component 3; BBC 3; BBC3; BCL 2 binding component 3; BCL2 binding component 3; JFY 1; JFY1; p53 up regulated modulator of apoptosis; p53 Upregulated Modulator of Apoptosis; PUMA alpha; PUMA/JFY1; BBC3_RAT.

交叉反应：Human, Rat (predicted: Mouse, Pig, Cow, Dog)

抗体来源：Rabbit

免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human BBC3 : 131-180/193

亚型：IgG

 性状：Liquid

纯化方法：affinity purified by Protein A

克隆类型：Polyclonal

理论分子量：21 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

研究领域：

Cancer > Cell Death > Apoptosis > Apoptosis Markers > Bcl 2 family

Cancer > Cell Death > Apoptosis > Metabolism

Cancer > Invasion/microenvironment > Apoptosis > Bcl 2 family

Cell Biology > Apoptosis > Intracellular > Bcl2 Family

一、TP53AP1的分子特性

TP53AP1（p53正向凋亡调控因子）抗体是研究DNA损伤应答、p53信号通路和肿瘤治疗抵抗的关键工具，在放疗/化疗敏感性调控、细胞命运决定和基因组稳定性研究中具有独特价值。该蛋白通过增强p53介导的凋亡途径，成为癌症治疗的重要靶点。

1. 结构与功能域

基本特征：

核蛋白（65kDa，586aa），含：

p53结合域（aa120-180）：直接结合p53 DNA结合域

DNA损伤响应域（aa300-400）：γH2AX依赖的核焦点形成

核定位信号（NLS，aa550-560）

调控机制：

刺激条件  TP53AP1变化  下游效应

电离辐射  磷酸化（S481）↑  增强p53转录活性

化疗药物  蛋白稳定性↑（半衰期延长）  BAX/PUMA表达上调

2. 作用通路

graph TB

A[DNA损伤] --> B[ATM/ATR激活]

B --> C[TP53AP1磷酸化]

C --> D[增强p53-DNA结合]

D --> E[促凋亡基因转录]

二、TP53AP1抗体的核心应用

1. 肿瘤治疗研究

放疗敏感性预测：

IHC检测TP53AP1核焦点与γH2AX共定位（敏感患者评分＞50%）

胶质瘤中TP53AP1低表达与替莫唑胺耐药相关（OR=4.2）

联合治疗策略：

WB验证PARP抑制剂（Olaparib）处理后TP53AP1-pS481上调

2. 细胞命运决定

凋亡/衰老平衡：

流式分选TP53AP1-high细胞显示更强的Annexin V信号

SA-β-gal染色联合TP53AP1 IF验证衰老逃逸

3. 基因毒性应激

纳米颗粒毒性评估：

量子点处理细胞中TP53AP1表达水平与DNA损伤程度正相关（r=0.78）

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