G蛋白偶联受体110抗体

商品属性：

英文名称：GPR110 Rabbit pAb

中文名称：G蛋白偶联受体110抗体

英文别名：G protein coupled receptor 110; G protein coupled receptor KPG_012; G protein coupled receptor PGR19; G-protein coupled receptor KPG_012; G-protein coupled receptor PGR19; GP110_HUMAN; GPR110; HGPCR36; KPG_012; PGR19; Probable G protein coupled receptor 110; Probable G-protein coupled receptor 110; GPCR GPR110.

交叉反应：Human, Mouse

抗体来源：Rabbit

免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human G protein coupled receptor 110 : 51-150/910

亚型：IgG

性状：Liquid

 纯化方法：affinity purified by Protein A

克隆类型：Polyclonal

理论分子量：99 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

研究领域：

Neuroscience > Neurotransmission > Receptors / Channels > GPCR > More GPCR

Signal Transduction > Signaling Pathway > G Protein Signaling > GPCR

亚细胞定位：

Cell membrane; Multi-pass membrane protein.

GPR110（ADGRF1）抗体是一类特异性识别粘附类G蛋白偶联受体GPR110的单克隆或多克隆抗体，在肿瘤免疫治疗、神经发育和代谢调控研究中具有前沿价值。作为粘附GPCR（aGPCR）家族成员，GPR110通过自剪切激活机制参与细胞间通讯，是癌症免疫治疗的新兴靶点。

1. GPR110的生物学特性

（1）结构与功能

分子特征：

7次跨膜受体（~90kDa），含N端粘附结构域（EGF-like/TSP1重复）和GAIN结构域。

自剪切位点：GPS（GPCR Proteolytic Site）介导α/β亚基形成（NTFCTF）。

激活机制：

机械力或配体诱导NTF脱落→暴露Stachel序列→Gαs/Gα12信号激活。

核心功能：

促癌转移：通过PKA/RhoA通路增强肿瘤细胞迁移（肺腺癌中拷贝数扩增）。

突触形成：调控少突胶质细胞髓鞘化（与Neurexin1β互作）。

代谢调控：脂肪组织中激活脂解作用（cAMP依赖性）。

（2）与经典GPCR的差异

特性  GPR110（aGPCR）  β2肾上腺素受体

激活方式  机械力/自剪切  配体直接结合

信号传导  双相（GαsGα12）  单一Gαs通路

结构特征  胞外域>300aa  胞外域<50aa

2. GPR110抗体的核心应用

（1）肿瘤研究

免疫治疗靶点：

流式检测肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）表面GPR110表达（与PD-1共标）。

阻断抗体抑制MC38结肠癌模型生长（肿瘤体积减少62%）。

转移机制：

IHC显示GPR110-CTF核转位与肺癌患者生存期负相关（HR=2.9）。

（2）神经科学

髓鞘修复：

免疫电镜定位GPR110-NTF在神经元-少突胶质细胞突触间隙。

多发性硬化模型检测GPR110动态剪切。

（3）代谢疾病

脂肪分解：

WB比较肥胖小鼠与正常小鼠脂肪组织GPR110-CTF水平。

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