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N-亚硝基去甲基舒马曲坦

N-Nitroso Desmethyl Sumatriptan
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湖北 更新日期:2026-01-06

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
N-亚硝基去甲基舒马曲坦
英文名称:
N-Nitroso Desmethyl Sumatriptan
CAS号:
3036581-86-6
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
N031227
是否进口:
用途:
科学研究
产品规格:
mg
分子式:
C13H18N4O3S

N-亚硝基去甲基舒马曲坦

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

N - 亚硝基去甲舒马曲坦(产品编号:N031227)

1. 产品信息
  • 产品编号:N031227

  • 英文名:N-Nitroso Desmethyl Sumatriptan

  • 英文别名:N-methyl-1-(3-(2-(methyl (nitroso) amino) ethyl)-1H-indol-5-yl) methanesulfonamide

  • CAS 号:3036581-86-6

  • 分子式:C13H18N4O3S

  • 分子量:310.37

2. 优势
  • 纯度高且结构经严格确认(含吲哚环、亚硝基等特征结构),能为舒马曲坦相关杂质的定性与定量分析提供精准专属对照,避免与其他杂质干扰,确保检测结果可靠;

  • 化学稳定性适配医药检测场景,在避光、干燥、低温储存条件下不易降解或发生结构转化,可保障实验数据的重复性与准确性;

  • 分子含磺酰胺基、亚硝基等极性官能团,易通过高效液相色谱(HPLC)、液相色谱 - 质谱联用(LC-MS)等技术实现高效分离与灵敏检测,适配不同基质(原料药、制剂)的分析需求。

3. 应用
  • 核心用于舒马曲坦原料药及制剂(如片剂、注射剂)的杂质检测,重点监控亚硝胺类杂质(含亚硝基结构)含量,符合药品监管对亚硝胺类潜在毒性杂质的严格控制标准;

  • 可作为舒马曲坦合成工艺优化的参照物质,辅助排查杂质生成源头(如去甲舒马曲坦与亚硝化试剂接触、原料中含亚硝胺前体),通过调整工艺参数(如控制反应 pH、优化原料纯化)减少该杂质生成;

  • 用于杂质检测方法的开发与验证,确保检测技术(如 LC-MS/MS)的检出限、定量限满足药品中痕量亚硝胺杂质的分析要求,为质量控制提供技术支撑。

4. 背景描述
舒马曲坦是一种 5 - 羟色胺受体激动剂,临床主要用于治疗急性偏头痛与丛集性头痛,通过收缩脑血管、抑制神经肽释放缓解头痛症状。N - 亚硝基去甲舒马曲坦是舒马曲坦在体内代谢(去甲基化后)或生产、储存过程中,去甲舒马曲坦与亚硝化物质(如亚硝酸盐)反应生成的亚硝胺类杂质。由于亚硝胺类杂质具有潜在遗传毒性与致癌风险,且舒马曲坦为临床常用急救类药物,对该杂质的研究与严格控制是保障用药安全、符合全球药品监管要求(如 FDA、EMA 相关指南)的关键环节。
5. 研究现状
  • 检测技术方面:目前已建立基于超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)的高灵敏检测方法,可实现对该杂质的 ng 级微量定量,有效规避制剂辅料或基质干扰,检测精度远高于常规 HPLC 方法,满足药品痕量杂质检测需求;

  • 生成机制研究:明确该杂质主要源于舒马曲坦的去甲基代谢产物与亚硝化试剂在酸性条件下反应生成,为工艺优化(如避免使用含亚硝胺前体的原料、控制生产环境亚硝酸盐含量)与储存条件管控(如选用避光包装、调节制剂 pH)提供理论依据;

  • 安全性与质量标准:相关毒理学研究已证实亚硝胺类杂质的潜在危害,多国药品监管机构已发布亚硝胺杂质控制指南,要求对含胺类结构药物(如舒马曲坦)进行亚硝胺杂质筛查,该杂质的限量标准正逐步纳入舒马曲坦药品质量规范,现有研究数据为限量设定与质量标准制定提供了核心支撑

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!


Sumatriptan;Sumatriptan Impurit;舒马曲坦;舒马曲坦杂质;3036581-86-6;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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