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乐卡地平杂质27(盐酸盐)

Lercanidipin Impurity 27(Hydrochloride); 1-((3,3-diphenylpropyl)amino)-2-methylpropan-2-ol hydrochloride
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湖北 更新日期:2025-11-05

湖北摩科生物科技有限公司

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邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
乐卡地平杂质27(盐酸盐)
英文名称:
Lercanidipin Impurity 27(Hydrochloride); 1-((3,3-diphenylpropyl)amino)-2-methylpropan-2-ol hydrochloride
CAS号:
210579-36-5
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
L023027A
是否进口:
用途:
科学研究
产品规格:
mg
分子式:
C19H25NO.HCl

乐卡地平杂质27(盐酸盐)

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

乐卡地平杂质 27(盐酸盐)(产品编号:L023027A)

1. 产品信息
  • 产品编号:L023027A

  • 英文名:Lercanidipin Impurity 27 (Hydrochloride)

  • 英文别名:1-((3,3-diphenylpropyl) amino)-2-methylpropan-2-ol hydrochloride

  • CAS 号:210579-36-5

  • 分子式:C19H25NO.HCl

  • 分子量:283.41(游离碱)、36.46(盐酸根,总分子量约 319.87)

2. 优势
  • 纯度达标且结构经严格验证,能为乐卡地平杂质的定性、定量分析提供精准对照,确保检测结果可靠;

  • 以盐酸盐形式存在,水溶性优于游离碱,更易溶解于常用检测溶剂(如流动相),便于实验操作与色谱分离;

  • 化学稳定性良好,在常规储存条件(避光、室温、干燥)下不易降解或变质,可保障检测数据的重复性与准确性。

3. 应用
  • 核心用于乐卡地平原料药及制剂(如片剂)的杂质检测,助力符合降压药类药品质量标准,把控生产及储存过程中该杂质的含量,避免杂质超标影响药效或引发安全风险;

  • 可作为乐卡地平合成工艺优化的参照物质,辅助排查杂质生成源头(如中间体还原反应不完全、原料残留),通过调整反应参数(如催化剂用量、反应时间)减少该杂质生成;

  • 用于杂质检测方法(如高效液相色谱 HPLC)的开发与验证,确保检测技术的灵敏度、分离度满足医药行业对降压药杂质控制的严格要求。

4. 背景描述
乐卡地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,临床主要用于治疗高血压,通过抑制钙离子内流舒张血管发挥降压作用。乐卡地平杂质 27(盐酸盐)是乐卡地平合成过程中可能产生的中间体相关杂质,多源于侧链胺类中间体的异常转化或后续成盐工艺中的副反应。由于高血压药物需长期服用,且杂质可能存在潜在血管刺激性或代谢毒性,对该杂质的研究与控制是保障患者长期用药安全、提升药品质量的关键环节。
5. 研究现状
  • 检测技术方面:目前已建立基于 HPLC-UV(紫外检测)的成熟检测方法,可实现对该杂质的微量定量,检测限低至 μg 级,满足药品杂质限量检测需求;部分研究还探索了 LC-MS(液相色谱 - 质谱联用)技术,进一步提升了检测的特异性与灵敏度,适用于复杂基质(如制剂辅料干扰)中的杂质分析;

  • 生成机制与工艺优化:对该杂质的生成路径研究已较为明确,证实通过优化侧链中间体的纯化工艺、控制成盐反应的 pH 值,可将其含量降至质量标准允许范围内;

  • 安全性与质量标准:相关安全性评估数据显示,该杂质需严格控制在极低水平(通常<0.1%),现有研究成果已为乐卡地平药品质量标准的制定提供数据支撑,部分药典或行业标准已纳入对该类杂质的控制要求。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!





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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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