HUCCT1人胆管癌细胞 新品

细胞属性：

 细胞特性：

1） 来源：胆管癌组织

2） 形态：上皮样   贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

一、基本信息

来源：源自56岁男性患者的肝内胆管中分化腺癌，分离自腹水中的恶性细胞。

形态与特性：

形态：上皮样贴壁生长，细胞质中可见微绒毛，超微结构显示细胞器发育不良。

倍增时间：约55-74小时，传代比例推荐1:2至1:3。

培养条件：

培养基：RPMI-1640 + 10%胎牛血清（FBS） + 1%青霉素/链霉素（P/S）。

环境：37℃、5% CO，湿度70%-80%，液氮长期保存。

二、关键生物学特性

分子标记：

p53突变：存在p53基因突变，影响细胞周期调控和凋亡响应。

信号通路：MAPK/ERK、TGF-β/Smad、Akt/mTOR/4EBP1等通路活跃，与化疗耐药和转移相关。

免疫标记：可分泌碳水化合物抗原19/9（CA19-9）、癌胚抗原（CEA）等肿瘤标志物。

致瘤性：

裸鼠移植后可形成高分化腺癌（I级），染色体数目为超三倍体（61-80条），含多种标记染色体。

三、主要研究应用

化疗药物筛选：

他汀类药物：匹伐他汀、阿托伐他汀可显著抑制增殖，联合吉西他滨、顺铂等可增强疗效，机制涉及MAPK/ERK通路抑制和caspase-3激活。

天然化合物：槐耳菌质通过抑制TGF-β/Smad通路降低迁移侵袭能力；荷叶碱通过Akt/mTOR/4EBP1-糖酵解通路干扰代谢。

基因功能研究：

HP1α-HDAC1-STAT1轴：敲低HP1α可上调STAT1和干扰素信号（ISGs），抑制细胞增殖并诱导S期阻滞，为靶向治疗提供新策略。

miRNA调控：如miR-7159-5p通过靶向TRIM26抑制增殖，揭示表观遗传调控机制。

耐药机制探索：

研究5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药性，发现药物外排泵（如ABCB1）过表达与耐药相关。

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