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瑞加德松杂质6

Regadenoson Impurity 6
313348-16-2
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湖北 更新日期:2025-11-05

湖北摩科生物科技有限公司

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邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
瑞加德松杂质6
英文名称:
Regadenoson Impurity 6
CAS号:
313348-16-2
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
R013006
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C16H19N7O6

瑞加德松杂质6

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • Regadenoson Impurity 6

  • 产品信息:
    产品编号:R013006
    英文名:Regadenoson Impurity 6
    英文别名:瑞加诺生杂质 6;ethyl 1-(6-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
    CAS 号:313348-16-2
    分子式:C16H19N7O6
    分子量:405.37

  • 产品优势:
    该产品纯度高,能精准满足瑞加诺生药物质量控制及相关研究中对特定杂质对照品的严格要求,确保检测结果的准确性与可靠性。化学稳定性良好,在规范的储存条件(如避光、密封、2-8℃冷藏)下可长期保持理化性质稳定,避免因杂质降解或结构变化影响实验重复性。生产过程中质量管控严格,通过多步纯化工艺(如柱层析、重结晶)去除杂质干扰,批次间差异小,能有效减少检测误差,为瑞加诺生的科研与生产质量控制工作提供可靠的物质基础。

  • 产品应用:
    主要应用于瑞加诺生的质量控制领域,作为杂质 6 对照品用于检测瑞加诺生原料及注射剂等制剂中该杂质的含量,确保药品质量符合国内外药典及药品监管机构的相关标准。此外,在瑞加诺生的合成工艺研究中,可用于追踪嘌呤环与吡唑羧酸乙酯侧链偶联中间体的残留情况,为优化核苷合成、胺化反应条件及后续纯化工艺提供数据支持,助力减少杂质生成、提升产品纯度。同时,也可用于瑞加诺生分析方法的开发与验证,验证检测方法对该杂质的分离度与灵敏度,保障检测方法的有效性。

  • 背景描述:
    瑞加诺生是一种选择性腺苷 A2A 受体激动剂,主要用于心肌负荷试验,通过扩张冠状动脉、增加心肌血流量,辅助诊断冠状动脉疾病。其分子结构包含嘌呤环、四氢呋喃糖基及吡唑羧酸乙酯侧链,合成过程涉及多步偶联反应 ——ethyl 1-(6 - 氨基 - 9-((2R,3R,4S,5R)-3,4 - 二羟基 - 5-(羟甲基) 四氢呋喃 - 2 - 基)-9H - 嘌呤 - 2 - 基)-1H - 吡唑 - 4 - 羧酸酯(Regadenoson Impurity 6)是嘌呤环与吡唑侧链偶联后的关键中间体。若后续脱保护、精制等反应不完全,该中间体会以杂质形式残留于终产品中。这类含多官能团(氨基、羟基、酯基)的杂质若含量超标,可能影响瑞加诺生的药效稳定性,甚至增加注射剂的潜在安全性风险,因此对其进行精准检测和严格控制具有重要意义。

  • 研究现状:
    目前,针对 Regadenoson Impurity 6 的研究主要集中在高效检测方法的开发与优化,主流技术包括高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱 - 质谱联用法(LC-MS)等。通过优化流动相组成(如调整有机相比例、pH 值)与色谱柱选择(如反相 C18 柱),实现该杂质与瑞加诺生主成分及其他杂质的有效分离;采用质谱检测器可进一步提升检测灵敏度,满足痕量杂质检测需求。同时,关于该杂质的形成机制(如偶联反应温度、催化剂用量对杂质生成的影响)、在药品储存过程中的稳定性变化(如水解降解规律),以及其潜在生物活性的研究也在逐步开展,为完善瑞加诺生的生产工艺优化及质量控制体系提供了科学依据。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!






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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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