基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 左卡尼汀杂质55 非诺贝特杂质20
  • 非诺贝特杂质 20
  • 非诺贝特杂质 20
  • 非诺贝特杂质 20

1/3

非诺贝特杂质 20

Fenofibrate Impurity 20
41830-55-1
询价 10mg 起订
50mg 起订
100mg 起订
湖北 更新日期:2026-01-05

湖北摩科生物科技有限公司

VIP1年
联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
非诺贝特杂质20
英文名称:
Fenofibrate Impurity 20
CAS号:
41830-55-1
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
F032020
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C7H18NO2.I

非诺贝特杂质20

=image.png联系方式.jpg

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • Fenofibrate Impurity 20

  • 产品信息:
    产品编号:F032020
    英文名:Fenofibrate Impurity 20
    英文别名:2-(2-hydroxyethoxy)-N,N,N-trimethylethanaminium iodide
    CAS 号:41830-55-1
    分子式:C7H18NO2.I
    分子量:148.22 126.91

  • 产品优势:
    该产品纯度高,能精准满足非诺贝特药物质量控制及相关研究中对杂质对照品的严格要求。化学稳定性良好,在规范的储存条件下可长期保持理化性质稳定,为实验的重复性和准确性提供有力保障。生产过程中质量管控严格,批次间差异小,能有效减少实验误差,为科研与生产工作提供可靠的物质基础。

  • 产品应用:
    主要应用于非诺贝特的质量控制领域,作为杂质 20 对照品用于检测非诺贝特原料及各类制剂中该杂质的含量,确保药品质量符合相关标准。此外,在非诺贝特的研发过程中,可用于探究该杂质的形成机制、对药物疗效及安全性的影响,为优化生产工艺、提升药品质量提供重要的数据参考。

  • 背景描述:
    非诺贝特是一种贝特类降血脂药,主要用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症等,通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体 α(PPARα)调节脂质代谢。在其合成过程中,可能因原料残留、反应副产物等因素产生特定杂质,Fenofibrate Impurity 20 便是其中之一。这些杂质若含量超标,可能影响药物的纯度和稳定性,因此对其进行精准检测和严格控制具有重要意义。

  • 研究现状:
    目前,针对 Fenofibrate Impurity 20 的研究主要集中在检测方法的开发与优化,如高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱 - 质谱联用法(LC-MS)等,以提高检测的灵敏度和准确性。同时,关于该杂质的来源、在生产及储存过程中的稳定性及其与非诺贝特主成分的相互作用等方面的研究也在逐步开展,为完善非诺贝特的质量标准和生产工艺提供了科学依据。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!






非诺贝特;Fenofibrate Impurity;Fenofibrate; 41830-55-1;非诺贝特;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

非诺贝特杂质20相关厂家报价

内容声明
拨打电话 立即询价