N-亚硝基去甲基氯苯那敏 C15H17ClN2

N-亚硝基去甲基氯苯那敏

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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• 产品信息

• 产品编号：N031063

• 英文名：N-Nitroso Desmethyl Chlorpheniramine

• 英文别名：N-(3-(4 - 氯苯基)-3-(吡啶 - 2 - 基) 丙基)-N - 甲基亚硝酰胺

• CAS 号：无

• 分子式：C₁₅H₁₆ClN₃O

• 分子量：289.76

• 优势

• 作为去甲基氯苯那敏的亚硝基衍生物，该化合物具备以下优势：

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• 结构明确且官能团特征显著：含 3-(4 - 氯苯基)-3-(吡啶 - 2 - 基) 丙基骨架、N - 甲基亚硝酰胺（-N (CH₃)-NO）结构，与氯苯那敏的差异在于为去甲基后的亚硝基化产物（氯苯那敏为抗组胺药，含 N,N - 二甲基叔胺结构）。亚硝酰胺基的强极性、氯原子的电负性与吡啶环的芳香性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、超临界流体色谱（SFC）等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：苯环、吡啶环的刚性结构及 C-N 键的化学稳定性使其在避光、低温条件下稳定性较高，且作为氯苯那敏代谢或储存中去甲基化后亚硝化的副产物，能直接反映叔胺去甲基化及亚硝化的双重反应活性，提升工艺与代谢溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：苯环与吡啶环的共轭体系在紫外区有强吸收（250-280nm），结合亚硝酰胺基的质谱响应（m/z 290 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配抗组胺药代谢杂质及亚硝基杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在氯苯那敏原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 N-Nitroso Desmethyl Chlorpheniramine，评估去甲基化亚硝基杂质的残留水平，确保符合药品对潜在遗传毒性杂质的控制要求；

• 代谢研究：用于氯苯那敏体内外代谢路径分析，明确去甲基化后亚硝化是否为其代谢副产物生成路径，为药物安全性评估提供数据支持；

• 稳定性研究：通过监测该杂质的含量变化，评估氯苯那敏在储存过程中是否发生去甲基化及亚硝化反应，优化储存条件以减少有害杂质生成。

• 背景描述

• 氯苯那敏在体内代谢或体外储存过程中，其 N,N - 二甲基叔胺结构可能发生去甲基化反应，生成 N - 甲基仲胺中间体，该中间体若进一步与亚硝酸接触（如环境中的硝酸盐转化产物），会发生亚硝化反应，形成 N - 甲基亚硝酰胺衍生物，即 N-Nitroso Desmethyl Chlorpheniramine。亚硝酰胺类化合物因潜在遗传毒性，其残留对氯苯那敏的用药安全性构成风险，因此对其检测和控制是质量保障的关键环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：

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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱 - 串联质谱（UPLC-MS/MS）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与氯苯那敏、去甲基氯苯那敏及其他亚硝基杂质的基线分离，检测限低至 0.01 ppb；

• 生成机制解析：通过模拟去甲基化酶（如 CYP450）及亚硝酸浓度的影响，研究该杂质的生成动力学，阐明 “去甲基化 - 亚硝化” 两步反应的路径及关键影响因素；

• 控制策略研究：探索在制剂中添加亚硝化抑制剂（如维生素 C）或优化生产工艺减少去甲基化中间体，将该杂质的含量控制在安全限度以下；

• 毒性评估：通过体外遗传毒性试验（如彗星试验）评估该杂质的潜在危害，为制定合理的限度标准提供毒理学依据。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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