人胰腺癌细胞1.1B4/PANC-1

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人胰腺癌细胞1.1B4/PANC-1为融合细胞系，由人胰腺腺癌细胞PANC-1与人胰岛β细胞样细胞1.1B4融合获得。该细胞系结合了PANC-1细胞的高度肿瘤性与1.1B4细胞的内分泌特性，不仅具有良好的贴壁生长能力，同时在特定条件下具备一定的胰岛素表达潜力。细胞形态上表现为上皮样、贴壁，部分细胞呈混合状形态。此细胞系主要用于探索胰腺癌细胞代谢重编程、肿瘤糖代谢与内分泌调控的交叉机制，并可作为研究胰腺癌与糖尿病关系的新型细胞模型。

3. 科研与应用领域

1.1B4/PANC-1细胞具有多重应用潜力，适用于以下研究方向：
• 肿瘤代谢研究：用于评估糖酵解增强、葡萄糖转运体（GLUTs）表达等代谢异常；
• 胰岛素信号通路分析：研究IGF-1R/AKT/mTOR等通路在癌变与糖代谢中的作用；
• 糖尿病与胰腺癌交叉机制：模拟糖尿病状态对胰腺癌细胞行为影响，如高糖诱导；
• 药物筛选：测试代谢抑制剂、胰岛素类似物、mTOR抑制剂对细胞增殖与分泌的调控；
• β细胞功能评价：检测胰岛素、C肽、PDX1等表达水平，评估细胞内分泌潜能；
• 共培养/类器官研究：与成纤维细胞或免疫细胞共培养，构建复合型代谢肿瘤模型。
该融合细胞系为研究肿瘤内分泌微环境与糖代谢重编程提供新工具。

4. 推荐实验方案

建议采用以下实验设计使用1.1B4/PANC-1细胞：
• 培养条件：RPMI-1640培养基中添加10% FBS，可选添加低浓度胰岛素刺激；
• 胰岛素分泌测定：使用ELISA法在基础与刺激条件下检测胰岛素释放水平；
• 糖代谢检测：葡萄糖摄取实验、乳酸测定、ATP水平分析等评估代谢状态；
• 信号通路分析：Western blot检测AKT、mTOR、AMPK通路关键蛋白；
• EMT与转移潜能评估：检测E-cadherin、Vimentin变化及Transwell迁移能力；
• 肿瘤耐药性研究：测试其对吉西他滨、雷帕霉素等药物的耐药性及应答。
实验中应注意控制刺激剂量与持续时间，防止细胞表型漂移。

5. 技术与性能优势

人胰腺癌细胞1.1B4/PANC-1具有如下独特优势：
• 独特融合背景，兼具癌性与内分泌特征，是研究肿瘤代谢与胰岛功能的理想模型；
• 能在基础或刺激条件下表达胰岛素，适合模拟糖尿病相关肿瘤病理环境；
• 适配性强，兼容多种培养与诱导条件，利于机制探索与药效测试；
• 可作为连接胰腺癌与代谢疾病的交叉研究平台；
• 支持多组学联合分析，如转录组-代谢组整合，发掘潜在靶点。
该细胞系填补胰腺癌与β细胞功能研究间的空白，具高度科研价值。

6. 结论与前景展望

1.1B4/PANC-1作为一种融合型人胰腺癌细胞系，在研究胰腺肿瘤代谢重塑、糖尿病与癌症的交互影响方面提供了全新工具。其独特的内分泌特征与肿瘤性状并存，使其在代谢靶点筛选、糖调控机制解析及新型药物开发中拥有广阔前景。未来，可结合3D类器官、共培养系统与单细胞测序等技术，进一步挖掘其在代谢-癌症交叉研究中的潜能。