硫酸氯吡格雷； 120202-66-6

硫酸氯吡格雷

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

• 
  

• 产品信息

• 产品编号：C002000A

• 英文名：Clopidogrel Bisulfate

• 英文别名：(S)- 甲基 2-(2 - 氯苯基)-2-(6,7 - 二氢噻吩并 [3,2-c] 吡啶 - 5 (4H)- 基) 乙酸酯硫酸盐

• CAS 号：120202-66-6

• 分子式：C₁₆H₁₆ClNO₂S.H₂O₄S

• 分子量：321.82（游离碱）；98.08（硫酸部分）

• 优势

• 作为临床常用的抗血小板药物，硫酸氢氯吡格雷具备以下优势：
• 
  

• 结构明确且手性特征显著：含 (S) 手性中心、2 - 氯苯基、6,7 - 二氢噻吩并 [3,2-c] 吡啶环及甲基酯基，以硫酸氢盐形式存在（提高水溶性）。噻吩并吡啶环的疏水性、氯原子的电负性与硫酸氢盐的强亲水性形成独特理化性质，可通过手性色谱精准拆分其对映体，保障光学纯度；

• 生物利用度与稳定性优异：硫酸氢盐形式显著提升水溶性（相较于游离碱），在胃肠道中易吸收，经肝脏代谢为活性产物；固态稳定性高，在干燥、避光条件下可长期储存，适合制成片剂等固体制剂；

• 抗血小板作用专一性强：通过选择性抑制二磷酸腺苷（ADP）受体，不可逆地抑制血小板聚集，与其他抗凝血药相比，对凝血酶原时间影响较小，出血风险可控。

• 应用

• 心血管疾病治疗：用于近期心肌梗死、近期缺血性卒中等患者的动脉粥样硬化血栓形成事件二级预防，降低血栓复发风险；

• 介入治疗辅助用药：在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）中，与阿司匹林联用形成 “双联抗血小板疗法”，预防支架内血栓形成；

• 血栓性疾病预防：用于确诊外周动脉疾病患者，减少下肢缺血等并发症的发生。

• 背景描述

• 氯吡格雷是噻吩并吡啶类抗血小板药物的代表，其研发源于对血小板聚集机制的深入研究。血小板过度聚集是动脉血栓形成的关键环节，而 ADP 受体介导的信号通路在其中起重要作用。氯吡格雷作为前药，需经细胞色素 P450 酶系代谢为活性硫醇衍生物，后者与血小板表面 ADP 受体不可逆结合，从而抑制血小板聚集。硫酸氢盐形式的开发解决了游离碱水溶性差的问题，使其更适合临床应用。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
• 
  

• 个体化治疗策略：通过基因检测（如 CYP2C19 基因型）预测患者对氯吡格雷的代谢效率，优化给药剂量，提高治疗响应率；

• 联合用药安全性：探索与新型口服抗凝药（如直接 Xa 因子抑制剂）联用的疗效与出血风险平衡，拓展在复杂心血管疾病中的应用；

• 仿制药一致性评价：通过体外溶出度测试、体内生物等效性研究，确保仿制药与原研药在质量和疗效上一致；

• 新剂型开发：研究口腔速溶片、纳米制剂等，提高特殊人群（如吞咽困难患者）的用药依从性，缩短起效时间。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！