艾地骨化醇杂质26；100928-05-0

艾地骨化醇杂质26

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• 产品信息

• 产品编号：E034026

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 26

• 英文别名：叔丁基 (((1R,3aR,4S,7aR)-1-((S)-1 - 碘丙烷 - 2 - 基)-7a - 甲基八氢 - 1H - 茚 - 4 - 基) 氧基) 二甲基硅烷

• CAS 号：100928-05-0

• 分子式：C₁₉H₃₇IOSi

• 分子量：436.49

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且多手性特征显著：含八氢茚环母核、(1R,3aR,4S,7aR) 及 (S) 手性中心、叔丁基二甲基硅基（TBS）保护基、碘代丙烷侧链及甲基，与艾地骨化醇的差异在于为含硅醚保护和碘取代的茚烷中间体（艾地骨化醇为活性维生素 D 衍生物），TBS 的疏水性与碘原子的强电负性形成显著理化差异，可通过气相色谱（GC）、反相 HPLC 等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：硅醚键的化学稳定性及八氢茚环的刚性结构使其在中性条件下稳定性较高，且作为艾地骨化醇合成中 TBS 脱保护或碘代反应不完全的中间体衍生物，能直接反映保护基脱除及卤代步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：碘原子的质谱响应（特征同位素峰 m/z 127）结合硅元素的信号，可通过 GC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配维生素 D 类似物的硅醚 - 碘代杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 26，确保 TBS 保护基脱除及碘代侧链构建工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化 TBS 脱保护条件（如氟化物试剂用量）及碘代反应的选择性（如卤代试剂比例），提高脱保护及脱碘步骤的效率，减少未转化的硅醚 - 碘代副产物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键 TBS 保护的碘代茚烷中间体的纯度，为后续消除反应、环氧化及活性骨架构建的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的合成需经多步手性控制，包括八氢茚环的构建、羟基保护（如 TBS）及侧链碘代反应，其中碘代侧链是后续引入双键的关键前体。若 TBS 脱保护不完全或碘代侧链未发生消除反应，可能残留含硅醚保护和碘取代的衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 26。该杂质因结构未转化为活性维生素 D 骨架而无生理活性，其残留可能影响艾地骨化醇的纯度，因此对其控制是艾地骨化醇质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发气相色谱 - 质谱联用（GC-MS）方法，采用弱极性毛细管柱与程序升温，利用碘的特征同位素峰（m/z 436/438 [M]⁺）实现该杂质与艾地骨化醇中间体的基线分离，检测限低至 0.5 ppb；

• 脱保护与消除机制解析：通过模拟不同反应条件（如氟化物浓度、消除反应温度），研究该杂质的生成动力学，阐明 TBS 脱除与碘代侧链消除的协同反应规律；

• 工艺参数优化：通过调控脱保护与消除反应的时间配比，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升艾地骨化醇原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及硅谱（²⁹Si-NMR）验证硅醚结构、手性中心及碘代侧链，明确与艾地骨化醇的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

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