艾地骨化醇杂质34；213250-67-0

艾地骨化醇杂质34

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• 产品信息

• 产品编号：E034034

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 34

• 英文别名：(1R,3aR,7aR)-1-((S)-6 - 羟基 - 6 - 甲基庚烷 - 2 - 基)-7a - 甲基六氢 - 1H - 茚 - 4 (2H)- 酮

• CAS 号：213250-67-0

• 分子式：C₁₈H₃₂O₂

• 分子量：280.45

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且手性特征显著：含六氢茚酮母核、(1R,3aR,7aR) 及 (S) 双重手性中心、4 - 酮基及 6 - 羟基 - 6 - 甲基庚基侧链，与艾地骨化醇的差异在于为含酮基的手性异构体（艾地骨化醇为含双键的活性维生素 D 衍生物）。酮基的强极性与六氢茚环的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、GC-MS 等技术精准区分，作为杂质检测的特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：六氢茚环的刚性结构及酮基、羟基的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为艾地骨化醇合成中酮基还原不完全或手性异构化产生的中间体衍生物，能直接反映羰基还原及手性控制步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：酮基的紫外吸收（210-230nm）与质谱的特征分子离子峰（m/z 281 [M+H]⁺）结合，可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配维生素 D 类似物的酮 - 羟基手性杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 34，确保酮基还原、手性控制及羟基侧链构建工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化酮基还原条件（如还原剂选择性）及手性催化剂用量，减少未还原的酮基副产物及手性异构体生成，提高目标产物的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键茚酮中间体的手性纯度，为后续双键引入及还原反应的立体选择性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的合成需经酮基还原生成羟基的步骤，其中 (S)- 构型的茚酮衍生物可能因手性催化剂选择性不足或反应条件波动产生。若酮基还原不完全，会残留含 4 - 酮基的 (S)- 构型衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 34。该杂质因手性构型异常且未转化为活性维生素 D 结构而无生理活性，其残留可能影响艾地骨化醇的纯度，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发手性高效液相色谱 - 串联质谱（Chiral HPLC-MS/MS）方法，采用手性色谱柱与梯度洗脱（甲醇 - 水体系），实现该杂质与 (R)- 构型及艾地骨化醇的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 酮基还原机制解析：通过模拟不同还原剂浓度与反应温度，研究该杂质的生成动力学，阐明 (S)- 构型的形成规律；

• 工艺参数优化：通过调控手性还原剂比例与还原反应时间，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升艾地骨化醇原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）与碳谱（¹³C-NMR）验证酮基、羟基位置及手性中心，明确与艾地骨化醇的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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