舒林酸杂质11；134439-52-4

舒林酸杂质11

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

• 
  

• 产品信息

• 产品编号：S037011

• 英文名：Sulindac Impurity 11

• 英文别名：(Z)-2-(5 - 氟 - 2 - 甲基 - 1-(4-(甲基亚磺酰基) 苯亚甲基)-1H - 茚 - 3 - 基) 乙酸甲酯

• CAS 号：134439-52-4

• 分子式：C₂₁H₁₉FO₃S

• 分子量：370.44

• 优势

• 作为舒林酸（Sulindac）的杂质，该化合物具备以下优势：
• 
  

• 结构明确且构型特征显著：含茚环母核、(Z)- 苯亚甲基双键、5 - 氟取代、甲基亚磺酰基（-S (O)-CH₃）及乙酸甲酯侧链，与舒林酸的差异在于酯基未水解（舒林酸为羧酸）且保持 (Z)- 构型，亚磺酰基的极性与双键的立体构型使其与目标产物的理化性质差异显著，可通过反相 HPLC、LC-MS 等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：茚环的刚性结构及亚磺酰基的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为舒林酸合成中酯基水解不完全的中间体衍生物，能直接反映酯水解步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：(Z)- 双键与苯环、茚环的共轭体系在紫外区有强吸收（280-300nm），结合质谱的特征分子离子峰（m/z 371 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配茚类非甾体抗炎药的酯型杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在舒林酸原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Sulindac Impurity 11，确保酯基水解及茚环构建工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化酯水解条件（如碱浓度、反应温度）及双键构型控制参数，提高目标羧酸产物的选择性，减少未水解酯副产物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估舒林酸合成中关键 (Z)- 酯基中间体的纯度，为后续水解及氧化反应的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 舒林酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），通过抑制环氧合酶发挥抗炎作用，其合成需经茚环构建、双键构型控制及酯基水解步骤。若酯基水解不完全，可能残留未转化的乙酸甲酯衍生物，即 Sulindac Impurity 11。该杂质因酯基未水解而药理活性较低，其残留可能影响舒林酸的纯度，因此对其控制是舒林酸质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
• 
  

• 检测方法优化：开发超高效液相色谱 - 二极管阵列检测器（UPLC-DAD）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 磷酸缓冲液体系），实现该杂质与舒林酸的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 水解反应机制解析：通过模拟不同碱浓度与反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明酯基水解为羧酸的关键影响因素；

• 工艺参数优化：通过调控水解反应的 pH 与温度，将该杂质的含量控制在 0.05% 以下，提升舒林酸原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振二维相关谱（2D-NMR）验证该杂质的 (Z)- 双键构型及亚磺酰基位置，明确与舒林酸的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据

• 英文版

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！