舒林酸杂质13；32004-66-3

舒林酸杂质13

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• 产品信息

• 产品编号：S037013

• 英文名：Sulindac Impurity 13

• 英文别名：2-(5 - 氟 - 2 - 甲基 - 1H - 茚 - 3 - 基) 乙酸

• CAS 号：32004-66-3

• 分子式：C₁₂H₁₁FO₂

• 分子量：206.21

• 优势

• 作为舒林酸（Sulindac）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且母核特征显著：含茚环母核、5 - 氟取代、甲基及乙酸侧链，与舒林酸的差异在于缺少苯亚甲基双键及甲基亚磺酰基（舒林酸为 1 - 苯亚甲基 - 5 - 氟茚结构），简单茚环的疏水性与羧基的极性协同作用使其与目标产物的保留行为差异显著，可通过反相 HPLC、LC-MS 等技术精准识别，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：茚环的刚性结构及羧基的化学稳定性使其在广泛 pH 范围内稳定性较高，且作为舒林酸合成中苯亚甲基化反应不完全的中间体衍生物，能直接反映茚环与苯甲醛缩合步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：茚环与羧基的共轭作用在紫外区有特征吸收（230-250nm），结合质谱的特征分子离子峰（m/z 207 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配茚类非甾体抗炎药的母核杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在舒林酸原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Sulindac Impurity 13，确保苯亚甲基化及茚环构建工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化苯亚甲基化反应条件（如催化剂用量、反应温度）及原料配比，提高茚环与苯甲醛的缩合效率，减少未取代茚副产物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估舒林酸合成中关键茚环羧酸中间体的纯度，为后续苯亚甲基化及氧化反应的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 舒林酸的合成需经茚环构建、苯亚甲基化（引入双键）及甲基硫醚氧化等步骤，其中苯亚甲基化是形成活性结构的关键反应。若该步骤不完全，可能残留未与苯甲醛缩合的 5 - 氟 - 2 - 甲基茚 - 3 - 乙酸，即 Sulindac Impurity 13。该杂质因缺少活性必需的苯亚甲基侧链而无抗炎活性，其残留可能影响舒林酸的纯度，因此对其控制是舒林酸质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（甲醇 - 磷酸缓冲液体系），实现该杂质与舒林酸的基线分离，结合紫外检测（240nm）的定量限低至 0.1 ppm；

• 缩合反应机制解析：通过模拟不同苯甲醛浓度与反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明茚环与苯甲醛缩合的关键影响因素（如酸性催化剂强度）；

• 工艺参数优化：通过调控缩合反应的原料配比（茚环：苯甲醛 = 1:1.2），将该杂质的含量控制在 0.05% 以下，提升舒林酸原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）与红外光谱（IR）验证该杂质的茚环及羧基结构，明确与舒林酸的双键缺失特征，为杂质鉴定提供依据。

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