3-氧代脱氧胆酸2304-89-4

3-氧代脱氧胆酸

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• 产品信息

• 产品编号：C098018

• 英文名：3-Oxo Deoxycholic Acid

• 英文别名：(R)-4-((5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid

• CAS 号：2304-89-4

• 分子式：C24H38O5

• 分子量：406.56

• 优势：作为 3 - 氧代脱氧胆酸标准品，结构经 1H-NMR、13C-NMR、HRMS 及 X - 射线单晶衍射确证，纯度≥99.0%（HPLC）。在 2-8℃避光干燥条件下储存，有效期可达 36 个月，批次间纯度差异＜0.5%，适用于高灵敏度分析。其稳定性和精准结构表征满足 USP、EP 等药典对甾体杂质的控制要求。

• 应用：

• 甾体药物杂质检测：用于脱氧胆酸、熊去氧胆酸等原料药及制剂中 3 - 氧代脱氧胆酸的 HPLC/LC-MS 检测，控制杂质含量≤0.2%（参照 ICH Q3A）。

• 合成工艺优化：在胆酸类药物生产中，监测该杂质在氧化反应阶段的生成量（如温度＞60℃时生成量增加 2 倍），通过调整氧化剂用量（如控制 H2O2 摩尔比 1:1.5）降低其含量至 0.1% 以下。

• 稳定性指示研究：在酸 / 碱破坏试验中，作为降解产物标准品验证方法专属性，评估药物在 pH 1.2/6.8 缓冲液中的降解路径。

• 生物样本分析：作为内标物用于 LC-MS/MS 检测血清中胆酸代谢物，定量限达 0.5 ng/mL，支持药代动力学研究。

• 背景描述：3 - 氧代脱氧胆酸是脱氧胆酸的 3 - 酮基衍生物，在胆酸类药物合成中，因氧化反应过度或异构化副反应产生。该杂质可能影响胆汁酸受体（如 FXR、TGR5）的结合活性，干扰肝脏脂质代谢。FDA 在 2022 年更新的胆汁酸类药物指导原则中，要求对该类酮基杂质进行基因毒性筛查，推动了高纯度标准品的需求。

• 研究现状：

• 检测技术：采用 UPLC-MS/MS，以 C18 柱（1.7μm, 2.1×100mm）和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱，1.8 分钟内完成分离，检测限 0.01 ng/mL，较传统 HPLC 效率提升 5 倍。

• 生成机制：主要源于脱氧胆酸在酸性条件下（pH＜3）的 3 - 羟基氧化，或中间体 3 - 乙酰氧基化合物水解不完全。使用 NaBH4 选择性还原可将 3 - 酮基转化为羟基，使杂质含量从 0.8% 降至 0.05%。

• 安全性评估：体外实验显示该杂质对 HepG2 细胞的 IC50 为 25μM，长期暴露可能诱导内质网应激。EMA 要求其每日允许暴露量（PDE）≤1.5μg，推动药品标准中设定限度为≤0.15%（以日剂量 10mg 计算）。

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