3-3，-二甲基鞣花酸，2239-88-5，自制标准品，对照品，HPLC≥98%以上

方法和结果：
药用植物 Qualea parviflora （Vochysiaceae） 树皮的甲醇提取物在硅胶上通过柱色谱分馏，然后凝胶渗透到 Sephadex LH-20 上，得到 3,3'-二-O-甲基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （1），3-O-甲基鞣花酸-4'-O-α-L-鼠李糖吡喃糖苷 （2），3,3'，4-三-O-甲基鞣花酸-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （3），和 3,3'-二-O-甲基鞣花酸 （3,8-Di-O-甲基鞣花苷酸，4），以及三萜和皂苷。我们还使用高压液相色谱法对该物种与 Q. grandiflora 和 Q. multiflora 进行了比较分析。
结论：
生物测定显示，与标准鞣花酸相比，化合物 1-4 的细胞毒性较低，但刺激小鼠腹膜巨噬细胞释放一氧化氮和肿瘤-α 坏死因子的能力较低。

来自 Lagerstroemia speciosa 的活性化合物、3T3-L1 细胞中胰岛素样葡萄糖摄取刺激/抑制和脂肪细胞分化抑制活性。

方法和结果：
7 种鞣花单宁、 lagerstroemin （1） 、 flosin B （2） 、 stachyurin （3）、木麻黄素 （4）、木麻黄素 （5）、表品皮质素 A （6） 和 2,3-（S）-六羟基二苯基-α/β-D-葡萄糖 （7），以及 1 种硫酸鞣花酸、 3-O-甲基-鞣花酸 4'-硫酸盐 （8）、 鞣花酸 （9） 和 4 种甲基鞣花酸衍生物， 3-O-甲基鞣花酸 （10），3,3'-二-O-甲基鞣花酸 （3,8-Di-O-甲基鞣花酸，11）、3,4,3'-三-O-甲基鞣花酸 （12） 和 3,4,8,9,10-五羟基二苯并[b，d]吡喃-6-酮 （13），通过生物测定定向分离从 Lagerstroemia speciosa （L.） Pers 的叶子中鉴定。这些成分的化学结构是在一维和二维 NMR 和高分辨率质谱分析的基础上建立的。其他已知的化合物，包括椰油酸、没食子酸、4-羟基苯甲酸、3-O-甲基原儿茶酸、咖啡酸、对香豆酸、山奈酚、槲皮素和异槲皮素，也从同一植物中分离出来。获得的鞣花单宁在刺激 3T3-L1 细胞中胰岛素样葡萄糖摄取 （1-5 和 7） 和抑制脂肪细胞分化 （1 和 4） 方面表现出很强的活性。同时，鞣花酸衍生物 （10-13） 对葡萄糖转运测定具有抑制作用。
结论：
本研究首次报道了对甲基鞣花酸衍生物的抑制作用。

Cleyera japonica Thunb 茎的生物测定指导研究。导致分离出 3,5,7-三羟基色酮 3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷 （1）、鸟苷 （2）、3,3'-二-O-甲基鞣花酸 （3,8-二-O-甲基鞣花酸，3）、3,3'-二-O-甲基鞣花酸 4'-O-β-D-吡喃木糖苷 （4） 和白桦酸 （5）。它们的结构是在光谱研究以及将它们的数据与文献值进行比较的基础上阐明的。
方法和结果：
为了研究分离化合物的皮肤相关生物活性，进行了抗氧化、抗酪氨酸酶和抗弹性蛋白酶的筛选。抗氧化试验中，化合物 1 、 2 和 3 表现出较强的 DPPH 自由基清除活性，SC50 分别为 59.3 、 58.1 和 123.3 μg/mL，其活性与阳性对照 BHT （SC50 89.0 μg/mL） 相当。在酪氨酸酶抑制研究中，化合物 4 （IC50 36.3 μg/mL） 比熊果苷 （IC50 67.2 μg/mL） 表现出更有效的活性。在弹性蛋白酶抑制研究中，化合物 5 （IC50 17.9 μg/mL） 显示出比阳性对照齐墩果酸 （IC50 29.6 μg/mL） 更高的活性。
结论：
基于这些结果，C. japonica 茎提取物可能作为护肤配方中的一种成分。

方法和结果：
从 Euphorbia sororia 的地上部分分离出一组神经酰胺 （1）。根据光谱数据、化学方法和 GC-MS 分析，将 1 的结构表征为 （2S，3S，4R，8E）-2-（二十烷酰约八碳酰氨基）-1,3,4-十八烷三醇-8-烯。此外，从植物中分离出四种已知的鞣花酸衍生物 3,3'-二-O-甲基鞣花酸 （3,8-Di-O-甲基鞣花酸，2）、3,3'，4'-三-O-甲基鞣花酸 （3）、4-O-磺基-3,3'-二-O-甲基鞣花酸 （4） 和 4-O-磺基-3,3'，4'-三-O-甲基鞣花酸 （5）。
结论：
所有化合物的生物学筛选显示中等抑菌活性。