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氯雷他定杂质J 133330-61-7

Loratadine Impurity
133330-61-7
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湖北 更新日期:2025-12-10

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
氯雷他定杂质
英文名称:
Loratadine Impurity
CAS号:
133330-61-7
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
L019035
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C14H9Cl2NO

氯雷他定杂质J

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  • 联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


    • 产品编号:L019035
    • 中文名:氯雷他定杂质 35
    • 英文名:Loratadine Impurity 35
    • 英文别名:2,8-dichloro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(6H)-one
    • CAS 号:133330-61-7
    • 分子式:C14H9Cl2NO
    • 分子量:278.13
    • 优势:Loratadine Impurity 35 运用前沿的合成技术与严苛的多级纯化流程,产品纯度极高且稳定性出众。通过核磁共振(NMR)、高分辨质谱(HRMS)、高效液相色谱(HPLC)等精密分析手段,对产品进行全方位结构验证和精确含量测定,确保化学结构准确无误、成分均一稳定,能够为药物研发、质量检测等工作提供精准可靠的标准物质,显著降低实验误差,大幅提升数据的准确性与可靠性。
    • 应用:主要应用于氯雷他定药物的杂质研究、质量分析与控制领域。在药物研发过程中,可用于精确测定药物中该杂质的含量,评估其对药物安全性和有效性的潜在影响;在药品生产质量控制环节,作为关键对照品,能够精准检测产品中杂质的存在情况,助力企业严格把控药品质量,确保符合国内外相关法规和质量标准要求。此外,在药物稳定性考察、代谢途径研究以及药理毒理评估等方面也发挥着重要作用。
    • 背景描述:在医药行业对药品质量和安全性要求持续升级的大背景下,药物杂质研究已然成为保障药品质量的核心要点。氯雷他定作为广泛应用于抗过敏治疗的常用药物,其杂质的有效控制直接关乎患者用药安全和治疗效果。氯雷他定杂质 35 作为药物中潜在的杂质之一,对其特性、来源及对药物影响的深入研究,是完善氯雷他定药物质量控制体系的关键环节,有助于提升药品品质,切实保障患者健康。
    • 研究现状:目前,针对 Loratadine Impurity 35 的研究正不断向纵深推进。科研人员积极探索更为灵敏、高效的检测技术,如超高效液相色谱 - 串联质谱联用(UPLC - MS/MS)技术、飞行时间质谱(TOF - MS)技术等,力求实现对该杂质的痕量检测和精准定量。同时,关于其在药物合成过程中的产生机制、与药物活性成分的相互作用机制,以及对药物稳定性和药效影响等方面的研究也在积极开展,旨在为氯雷他定药物的研发、生产和质量控制提供更全面、科学的理论依据和技术支持

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!




氯雷他定杂质;Loratadine Impurity ;Loratadine;氯雷他定;133330-61-7;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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